5-氨基异吲哚林盐酸盐 | 503614-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基异吲哚林盐酸盐
• 中文别名: 异吲哚啉-5-胺盐酸盐
• 英文名称: 5-aminoisoindoline hydrochloride
• 英文别名: 5-aminoisoindoline.HCl；Isoindolin-5-amine hydrochloride；2,3-dihydro-1H-isoindol-5-amine;hydrochloride
• CAS: 503614-81-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 170.642
• InChiKey: OXQCFVJPKBLYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-1-(4-iodophenyl)-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 、 5-氨基异吲哚林盐酸盐 、 溶剂黄146 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.67h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20170050964A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-5-硝基异吲哚啉 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以36%的产率得到5-氨基异吲哚林盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本申请描述了公式I中含有内酰胺的化合物及其衍生物：P4—P-M-M4I或其药用盐形式，其中环P（如果存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。

  公开号：

  US20170050964A1

文献信息

• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191115A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有Formula I的内酰胺含有化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员碳环或杂环，环M是一个5-7成员碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa。
• [EN] LACTAM-CONTAINING COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003026652A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺化合物及其衍生物的公式I：P4-P-M-M4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是5-7成员的碳环或杂环，环M是5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可作为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor xa inhibitors
  申请人：Pinto J.P. Donald

  公开号：US20050267097A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 —P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I中含有内酰胺化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如存在）是一个5-7成员的碳环或杂环，环M是一个5-7成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Lactam-containing compounds and derivatives thereof as factor XA inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2105436A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  The present application describes lactam-containing compounds and derivatives thereof of Formula I: P4-P-M-M-4 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring P, if present is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle and ring M is a 5-7 membered carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了式 I 的含内酰胺化合物及其衍生物：P4-P-M-M-4或其药学上可接受的盐形式，其中环P（如果存在）是5-7个成员的碳环或杂环，环M是5-7个成员的碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，特别是 Xa 因子的抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED 2-(2,6-DIOXO-3-FLUOROPIPERIDIN-3-YL)-ISOINDOLINES AND THEIR USE TO REDUCE TNF alpha LEVELS<br/>[FR] 2-(2,6-DIOXO-3-FLUOROPIPERIDINE-3-YL)-ISOINDOLINES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION POUR REDUIRE LES TAUX DE TNF- alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1999046258A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (EN) 1-Oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF$g(a) in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindoline.(FR) L'invention concerne des 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropipéridine-3-yl)isoindolines et des 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropipéridine-3-yl)isoindolines pour réduire les taux de cytokines inflammatoires tels que les taux de TNF -$g(a) chez le mammifère. Un mode de réalisation classique est le 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-fluoropipéridine-3-yl)-isoindoline.

  1-氧化基-2-((2,6-双氧化基-3-氟-哌啶-3-yl)-1,3-双氧基- isoindolines 及 1,3-双氧基-2-(2,6-双氧化基-3-氟-哌啶-3-yl)- isoindolines 对哺乳动物中的抗炎细胞因子（如 TNF$g(a)） 的水平有降低作用。一种典型示范是 1,3-双氧基-2-(2,6-双氧化基-3-氟-哌啶-3-yl)- isoindoline。