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1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-sulfonsaeure | 124044-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-sulfonsaeure
英文别名
Hexafluoro-isopropylsulfonic acid;1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2-sulfonic acid
1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-sulfonsaeure化学式
CAS
124044-89-9
化学式
C3H2F6O3S
mdl
——
分子量
232.103
InChiKey
DTYOKEVCAHPKDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-sulfonsaeure五氯化磷 作用下, 以79%的产率得到2-Chlor-1,1,1,3,3,3-hexafluorpropan-2-sulfonylchlorid
    参考文献:
    名称:
    Hartwig, Uwe; Rall, Klaus; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 595 - 598
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    hexakis(trifluoromethyl)-1,3,5-trithiane 1,1,3,3,5,5-hexaoxide 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-sulfonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Fluorosulfonyl-containing heterocyclic compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00945628
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文献信息

  • HARTWIG, UWE;RALL, KLAUS;SUNDERMEYER, WOLFGANG, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 595-598
    作者:HARTWIG, UWE、RALL, KLAUS、SUNDERMEYER, WOLFGANG
    DOI:——
    日期:——
  • Hartwig, Uwe; Rall, Klaus; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 595 - 598
    作者:Hartwig, Uwe、Rall, Klaus、Sundermeyer, Wolfgang
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorosulfonyl-containing heterocyclic compounds
    作者:G. A. Sokol'skii、V. M. Pavlov、V. M. Golovkin、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00945628
    日期:1974.4
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