5-氨基戊酰胺盐酸 | 97965-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基戊酰胺盐酸
• 英文名称: 5-aminopentanamide monohydrochloride
• 英文别名: 5-amino-valeric acid amide; hydrochloride；5-Amino-valeriansaeure-amid; Hydrochlorid；5-aminopentanamide hydrochloride；5-aminopentylamide hydrochloride；5-aminopentanamide;hydrochloride
• CAS: 97965-80-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD23701833
• 分子量: 152.624
• InChiKey: AGVRUUAXBANYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基戊酰胺盐酸 在 氯甲酸苄酯 作用下， 生成 5-benzyloxycarbonylamino-valeric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Ebata; Morita, Journal of Biochemistry, 1959, vol. 46, p. 407,408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸盐酸盐 在 溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到5-氨基戊酰胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  电生次溴酸盐对多种氨基酸的脱羧

  摘要：

  溴化物辅助的电化学脱羧作用可在一个步骤中从各种天然氨基酸中以高产率有效地产生有价值的腈。溴化物盐在简单的单室设置中用作氧化还原介质和支持电解质。正如赖氨酸所证明的那样，脱羧的选择性可以针对腈、胺或酰胺进行调整。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403112

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：NUMEDICUS LTD

  公开号：WO2012143703A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate of either entity, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and m are as defined herein.

  化合物的化学式（I）：或其药用或兽医学上可接受的盐，或者任一实体的药用或兽医学上可接受的溶剂，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和m如本文所定义。
• Methods of treating alzheimer's disease using aryl alkanoic acid amides
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060154926A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (1) wherein the variables R 1 -R 8 and X are defined herein.

  本发明涉及使用式（1）中所述的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-分泌酶酶活性和/或抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积的方法，其中变量R1-R8和X在此定义。
• DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：Cavalla David

  公开号：US20140243317A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A compound of formula I: or a pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof, or a pharmaceutically or veterinarily acceptable solvate of either entity, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and m are as defined herein.

  式子I的化合物：或其药学上或兽医学上可接受的盐，或其药学上或兽医学上可接受的溶剂化合物，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和m的定义如本文所述。
• Structural Study of Potent Triazole-Based Inhibitors of <i>Staphylococcus aureus</i> Biotin Protein Ligase
  作者：Damian L. Stachura、Stephanie Nguyen、Steven W. Polyak、Blagojce Jovcevski、John B. Bruning、Andrew D. Abell

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00505

  日期：2023.3.9

  N1-propylamine and -butanamide substituents, respectively, were particularly potent with Ki values of 10 ± 2 and 30 ± 6 nM, respectively, against SaBPL. A strong correlation was apparent between the Ki values for 8–19 and the in silico docking, with hydrogen bonding to amino acid residues S128 and N212 of SaBPL likely contributing to potent inhibition.

  金黄色葡萄球菌等多重耐药细菌的兴起凸显了全球对新型抗生素的紧迫性。生物素蛋白连接酶（BPL）是一种关键的代谢调节酶，是一个重要的靶标，在这方面显示出巨大的前景。在这里，我们报告了一系列新的基于N1 -二苯甲基-1,2,3-三唑的金黄色葡萄球菌BPL ( Sa BPL) 抑制剂 ( 8 – 19 ) 的计算机对接、合成和生物测定，旨在探测腺嘌呤结合位点并定义这一类重要抑制剂的全细胞活性。分别带有N1-丙胺和-丁酰胺取代基的三唑13和14对于Sa BPL特别有效， Ki值分别为10±2和30±6nM。 8 – 19的K i值与计算机对接之间存在明显的强相关性，与Sa BPL 的氨基酸残基 S128 和 N212 形成氢键可能有助于有效抑制。