(2R)-([{(benzyloxy)carbonyl}amino]methyl)-4-methylpentanoic acid | 132606-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-([{(benzyloxy)carbonyl}amino]methyl)-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (R)-2-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-4-methylpentanoic acid；(2R)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pentanoic acid
• CAS: 132606-01-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: YAZAEQMKZMDWPI-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-([{(benzyloxy)carbonyl}amino]methyl)-4-methylpentanoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(R)-2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  使用六氢苯并恶唑烷酮作为手性助剂的β-氨基酸的对映选择性合成

  摘要：

  对于β的不对称合成的实用合成路线2种α-氨基酸进行说明。在第一步骤中，所述程序包括容易得到的，对映体纯hexahydrobenzoxazolidinone（4的N-酰化- [R，5 - [R ）- 1用3-甲基丁酰氯2，4-甲基戊酸3，和3-（1-叔丁氧羰基） -1 H-吲哚-3-基）丙酸4得到衍生物5a，5b和5c分别通过它们的烯醇钠和溴乙酸苄酯之间的反应以高非对映选择性将其烷基化。的手性从烷基化产物辅助去除，随后氢化和水解，得到β 2 α-氨基酸（小号） - 10A，（小号） - 10B，和（小号） - 10C，这是Ñ -保护用Fmoc。对映异构体（R）-10a – c同样由异构体六氢苯并恶唑烷酮（4 S，5 S）-1制备。; 因此，路线呈现这里提供了访问的有价值的对映体富集的高度β两种对映体2 α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.023
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(2R)-([{(benzyloxy)carbonyl}amino]methyl)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用六氢苯并恶唑烷酮作为手性助剂的β-氨基酸的对映选择性合成

  摘要：

  对于β的不对称合成的实用合成路线2种α-氨基酸进行说明。在第一步骤中，所述程序包括容易得到的，对映体纯hexahydrobenzoxazolidinone（4的N-酰化- [R，5 - [R ）- 1用3-甲基丁酰氯2，4-甲基戊酸3，和3-（1-叔丁氧羰基） -1 H-吲哚-3-基）丙酸4得到衍生物5a，5b和5c分别通过它们的烯醇钠和溴乙酸苄酯之间的反应以高非对映选择性将其烷基化。的手性从烷基化产物辅助去除，随后氢化和水解，得到β 2 α-氨基酸（小号） - 10A，（小号） - 10B，和（小号） - 10C，这是Ñ -保护用Fmoc。对映异构体（R）-10a – c同样由异构体六氢苯并恶唑烷酮（4 S，5 S）-1制备。; 因此，路线呈现这里提供了访问的有价值的对映体富集的高度β两种对映体2 α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.12.023

文献信息

• Novel Hydroxamic Acid Derivative as Peptide Deformylase Inhibitor and Manufacturing Method Thereof
  申请人：Kang Jae-Hoon

  公开号：US20080234333A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

  本发明涉及具有强效抗菌活性的新型抗菌化合物，作为肽变形酶抑制剂。本发明还涉及其药用盐、其制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。
• A NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Ildong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1915342A1

  公开（公告）日：2008-04-30
• [EN] A NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITOR AND MANUFACTURING METHOD THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PEPTIDE DEFORMYLASE ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2006115353A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux composés antibactériens présentant une activité antibactérienne puissante en tant qu'inhibiteurs de peptide deformylase. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, ainsi que des procédés permettant de les préparer. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés en tant que principe actif.
• Enantioselective synthesis of beta-amino acids using hexahydrobenzoxazolidinones as chiral auxiliaries
  作者：Gloria Reyes-Rangel、Erika Jiménez-González、José Luis Olivares-Romero、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.12.023

  日期：2008.12

  A practical synthetic route for the asymmetric synthesis of β2-amino acids is described. In the first step, the procedure involves the N-acylation of readily available, enantiopure hexahydrobenzoxazolidinone (4R,5R)-1 with 3-methylbutanoyl chloride 2, 4-methylpentanoic acid 3, and 3-(1-tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid 4 to afford derivatives 5a, 5b, and 5c, respectively, which were

  对于β的不对称合成的实用合成路线2种α-氨基酸进行说明。在第一步骤中，所述程序包括容易得到的，对映体纯hexahydrobenzoxazolidinone（4的N-酰化- [R，5 - [R ）- 1用3-甲基丁酰氯2，4-甲基戊酸3，和3-（1-叔丁氧羰基） -1 H-吲哚-3-基）丙酸4得到衍生物5a，5b和5c分别通过它们的烯醇钠和溴乙酸苄酯之间的反应以高非对映选择性将其烷基化。的手性从烷基化产物辅助去除，随后氢化和水解，得到β 2 α-氨基酸（小号） - 10A，（小号） - 10B，和（小号） - 10C，这是Ñ -保护用Fmoc。对映异构体（R）-10a – c同样由异构体六氢苯并恶唑烷酮（4 S，5 S）-1制备。; 因此，路线呈现这里提供了访问的有价值的对映体富集的高度β两种对映体2 α-氨基酸。