methyl 4-nitrobenzoylformate dimethylketal | 147023-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-nitrobenzoylformate dimethylketal
• 英文别名: methyl 2,2-dimethoxy-2-(4-nitrophenyl)ethanoate；Methyl 2,2-dimethoxy-2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 147023-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆
• 分子量: 255.227
• InChiKey: SEQZIOQVMJMUIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isobutylmagnesium chloride 、 methyl 4-nitrobenzoylformate dimethylketal 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 Methyl 2,2-dimethoxy-2-[3-(2-methylpropyl)-4-nitrophenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到对位取代的硝基苯中

  摘要：

  在− 15°C下，于4-位带有掩蔽醛，酮和酮酸酯功能的硝基苯与格氏试剂共轭加成。依次用伯或仲烷基镁卤化物依次处理4-取代的硝基苯，然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌进行处理，可以得到相应的2-烷基化衍生物，收率为50-80％。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80265-d
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-硝基苯乙醛酸 在 盐酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 72.0h， 以98%的产率得到methyl 4-nitrobenzoylformate dimethylketal
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂添加到对位取代的硝基苯中

  摘要：

  在− 15°C下，于4-位带有掩蔽醛，酮和酮酸酯功能的硝基苯与格氏试剂共轭加成。依次用伯或仲烷基镁卤化物依次处理4-取代的硝基苯，然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌进行处理，可以得到相应的2-烷基化衍生物，收率为50-80％。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80265-d

文献信息

• Preparation of polycyclic dyes
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0518493A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  A process for the preparation of a polycyclic dye of the Formula (1): by reacting a ketal ester of the Formula (2): with a benzofuranone of the Formula (3): wherein: Ring Ais unsubstituted or is substituted by from one to three groups; Ring Bis unsubstituted, apart from the nitro group, or is substituted by one or two additional groups; each Ris independently alkyl. The polycyclic dyes described are useful for the coloration of synthetic textile materials especially polyesters.

  一种制备式（1）多环染料的工艺： 使式（2）的缩酮酯反应： 与式 (3) 的苯并呋喃酮反应： 其中 环 A 未被取代或被一至三个基团取代； 除硝基外，环 Bis 未被取代或被一个或两个额外的基团取代； 每个 Ris 独立为烷基。 所述多环染料可用于合成纺织材料，特别是聚酯的着色。
• US5214161A
  申请人：——

  公开号：US5214161A

  公开（公告）日：1993-05-25
• Conjugate addition of grignard reagents to para-substituted nitrobenzenes
  作者：Stephen J. Bentley、David J. Milner

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80265-d

  日期：1993.3

  Nitrobenzenes bearing masked aldehyde, ketone and ketoester functions at the 4-position undergo conjugate addition with Grignard reagents in THF at − 15°C. Sequential treatment of the 4-substituted nitrobenzenes with primary or secondary alkyl magnesium halides followed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone affords the corresponding 2-alkylated derivatives in 50–80% yields.

  在− 15°C下，于4-位带有掩蔽醛，酮和酮酸酯功能的硝基苯与格氏试剂共轭加成。依次用伯或仲烷基镁卤化物依次处理4-取代的硝基苯，然后用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌进行处理，可以得到相应的2-烷基化衍生物，收率为50-80％。