5-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one；5-(4-methoxyphenyl)-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD06755046
• 分子量: 242.237
• InChiKey: ZGISPQSJTFPKIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trichloro-3-buten-2-one 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮的合成多功能性可用于获得[1,2,4] Triazolo [1,5-a]嘧啶

  摘要：

  摘要 4-烷氧基-4-烷基/芳基-1,1,1-三氯烷基-3-en-2-ones（烯酮）的合成多功能性，可合成[1,2,4]三唑[1,5- a ]据报道，通过简单地控制反应介质，可以保持或从产物中除去三氯甲基的嘧啶。这些烯酮在酸性条件下与3-氨基-1 H -1,2,4-三唑反应，仅提供7-（三氯甲基）-[1,2,4]三唑[1,5- a ]嘧啶，而在碱性条件下条件[1,2,4] triazolo [1,5- a ]嘧啶-5/7 （1 H在消除三氯甲基的情况下获得-。在碱性条件下进行的反应的区域选择性受到起始烯酮中存在的取代基的高度影响。使用这两种方法合成了21个示例，收率高达86％。 4-烷氧基-4-烷基/芳基-1,1,1-三氯烷基-3-en-2-ones（烯酮）的合成多功能性，可合成[1,2,4]三唑[1,5- a ]据报道，通过简单地控制反应介质，可以保持或从产物中除去三氯甲基的嘧啶。这些烯酮在酸性条件下与3-氨基-1

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610191

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2014066743A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：BioEnergenix LLC

  公开号：US20160235755A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人或动物体内PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix LLC

  公开号：US11191765B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions having structural Formula (I) and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了具有结构式（I）的新杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• US9278973B2
  申请人：——

  公开号：US9278973B2

  公开（公告）日：2016-03-08