7-[(Pyrimidin-5-yl)hydroxymethyl]imidazo[5,1-b]-thiazole | 432039-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-[(Pyrimidin-5-yl)hydroxymethyl]imidazo[5,1-b]-thiazole
• 英文别名: 7-[(Pyrimidin-5-yl)hydroxymethyl]imidazo[5,1-b]thiazole；imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-7-yl(pyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 432039-75-3
• 化学式: C₁₀H₈N₄OS
• 分子量: 232.266
• InChiKey: GPXQVQPOYGPVIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 咪唑并[5,1-b][1,3]噻唑-7-甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-[(Pyrimidin-5-yl)hydroxymethyl]imidazo[5,1-b]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1336612B1

文献信息

• Novel carbapenem derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040038967A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have strong antibiotic activity also against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase producing bacteria and are stable to DHP-1. The carbapenem derivatives according to the present invention are compounds represented by formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl, R 2 and R 3 each independently represent H; halogen; substituted or unsubstituted alkyl; cycloalkyl; substituted or unsubstituted alkylcarbonyl; carbamoyl; substituted or unsubstituted aryl; substituted or unsubstituted alkylthio; morpholinyl; alkylsulfonyl; or formyl, n is 0 (zero) to 4, and Hy represents a substituted or unsubstituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group.

  本发明的目标是提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生细菌具有强抗生素活性且稳定于DHP-1的头孢烯类衍生物。本发明的头孢烯类衍生物是由式(I)和(II)或其药学上可接受的盐所表示的化合物：其中R1代表H或甲基，R2和R3各自独立地代表H、卤素、取代或未取代的烷基、环烷基、取代或未取代的烷基羰基、氨基甲酰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基硫代基、吗啉基、烷基磺酰基或甲酰基，n为0到4，Hy代表取代或未取代的单环或双环杂环基团。
• US6908913B2
  申请人：——

  公开号：US6908913B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1336612B1

  公开（公告）日：2007-01-17