5-((4-methoxyphenyl)thio)pyrimidine | 1308660-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-((4-methoxyphenyl)thio)pyrimidine
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)sulfanylpyrimidine
• CAS: 1308660-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: BOTGCNWYDNDWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 4-碘苯甲醚 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 potassium thioacetate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以81%的产率得到5-((4-methoxyphenyl)thio)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基卤化物和硫代乙酸盐的偶合反应一锅合成对称和不对称的芳基硫化物

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，由S-芳基（或S-烷基）硫代乙酸酯与芳基溴化物的偶联反应获得芳基硫化物。通过使用硫代乙酸钾与芳基碘化物和芳基溴化物，该反应方法能够一锅合成对称和不对称的二芳基硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo2007253

文献信息

• Metallaphotoredox-Catalyzed C–S Cross-Coupling between Heteroaryl Bromides and α-Thioacetic Acids to Access Biaryl Thioethers
  作者：Alec H. Christian

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01309

  日期：2021.8.6
• One-Pot Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Aryl Sulfides by Pd-Catalyzed Couplings of Aryl Halides and Thioacetates
  作者：Namjin Park、Kyungho Park、Mihee Jang、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/jo2007253

  日期：2011.6.3

  Aryl sulfides were obtained from the coupling reaction of S-aryl (or S-alkyl) thioacetates and aryl bromides in the presence of palladium catalyst. This reaction method enables the one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical diaryl sulfides by employing potassium thioacetate with aryl iodides and aryl bromides.

  在钯催化剂的存在下，由S-芳基（或S-烷基）硫代乙酸酯与芳基溴化物的偶联反应获得芳基硫化物。通过使用硫代乙酸钾与芳基碘化物和芳基溴化物，该反应方法能够一锅合成对称和不对称的二芳基硫化物。