(E,E)-2,5-dimethoxy-1,4-bis-[2-pyridin-vinyl]-benzene | 597584-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-2,5-dimethoxy-1,4-bis-[2-pyridin-vinyl]-benzene
• 英文别名: OCH₃-bpeb；4,4'-((1e,1'e)-(2,5-Dimethoxyl-1,4-phenylene)bis-(ethene2,1-diyl))di-pyridine；4-[(E)-2-[2,5-dimethoxy-4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 597584-35-5
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₂
• 分子量: 344.413
• InChiKey: WFALDWLENYFTGS-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-2,5-dimethoxy-1,4-bis-[2-pyridin-vinyl]-benzene 、 1,4-二碘四氟苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(E)-2-[2,5-dimethoxy-4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine;1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  二维有机光子学：自组装卤素键合共晶体中的不对称光波导

  摘要：

  各向异性有机分子的构造和堆积对于有机晶体的光电性能至关重要。具有规则形貌和良好光子约束的二维（2D）有机晶体可能适合于芯片级平面光子系统。这里，通过自底向上的方法中，2D卤素键合的DPEpe-F 4 DIB共结晶制备了表现出与R的光损耗系数的不对称光波导向后=0.0346分贝微米-1和R正向=0.0894分贝微米- 1个沿[010]晶体方向，这可归因于各向异性分子堆积模式引起的单向全内反射。基于这种面向晶体方向的非对称光子传输，这些制备的2D共晶体已被证明是具有多个输入/输出通道的微型光学逻辑门，它将作为集成有机光子的2D光学组件提供潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806149
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (E,E)-2,5-dimethoxy-1,4-bis-[2-pyridin-vinyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过侧链调节 的金属有机框架的不同结构：互穿和气体吸附†

  摘要：

  基于三个具有不同侧链的线性吡啶配体和一个柔性V型二羧酸酯共配体，合成了三种新的配位聚合物：{[Co（L1）0.5（sdb）]} n（1），{[Co（L2）0.5（sdb）]·1.5H 2 O} n（2）和{[Co（L3）0.5（sdb）]·2DMF} n（3）（L1 = E，E -2,5-二辛氧基-1， 4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯; L2 = E，E-2,5-二丁氧基-1,4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯; L 3＝E，E -2，5-二甲氧基-1，4-双-[2-吡啶-乙烯基]-苯；H 2 sdb = 4,4'-磺酰基二苯甲酸）。复杂体1-3是4连接的sql网络，其点符号为{4 4 ·6 2 }。骨架的互穿形式和孔隙率已通过侧链延长得到很好的控制。吊坠–O n Oct和–O n的较大空间位阻但是，基团会导致各层之间的排斥力更大，并且有效构造了倾斜的多聚类别。吊坠-Me组的较小空间位阻导

  DOI：

  10.1039/c6dt03086f

文献信息

• Synthesis and Characterization of Water-Soluble Phenylene−Vinylene-Based Singlet Oxygen Sensitizers for Two-Photon Excitation
  作者：Christian B. Nielsen、Mette Johnsen、Jacob Arnbjerg、Michael Pittelkow、Sean P. McIlroy、Peter R. Ogilby、Mikkel Jørgensen

  DOI：10.1021/jo050507y

  日期：2005.9.1

  synthesis and characterization of water-soluble singlet oxygen sensitizers with a phenylene−vinylene motif is presented. The principal motivation for this study was to better understand specific features of a water-soluble molecule that influence the photosensitized production of singlet oxygen upon nonlinear, two-photon excitation of that molecule. To achieve water solubility, sensitizers were synthesized

  介绍了具有亚苯基-亚乙烯基基序的水溶性单线态氧敏化剂的合成和表征。这项研究的主要动机是为了更好地理解水溶性分子的特定特征，该分子在非线性，双光子激发该分子时会影响单态氧的光敏生成。为了获得水溶性，合成了具有离子取代基和非离子取代基的敏化剂。在离子方法中，N的盐使用-甲基化的吡啶，苯并噻唑和1-甲基-哌嗪部分，以及芳基取代的磺酸部分。在非离子方法中，使用芳基取代的三乙二醇部分。确定了合成化合物的选定光物理性质，包括单线态氧量子产率。在检查的分子中，最有效的单线态氧敏化剂具有三甘醇单元作为赋予水溶性的官能团。含有离子部分的分子不会以可观的收率产生单线态氧，也不会有效地发出荧光。而是，对于这些后面的分子，快速的电荷转移介导的非辐射过程似乎主导了激发态的失活。
• Polymers and oligomers, their synthesis, and electronic devices incorporating same
  申请人：Epstein J. Arthur

  公开号：US20050187375A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The invention relates to polymers and oligomers, methods of their synthesis, and electronic devices comprising them.

  这项发明涉及聚合物和寡聚物，它们的合成方法，以及包含它们的电子设备。
• Regulation of Crystal Structures and Solid-State Photoreactivity of Diolefin Coordination Polymers by Carboxylate Ligands
  作者：Qiaoqiao Zhang、Yong Wang、Yu Ge、Qi Liu、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c03148

  日期：2023.11.20

  Olefinic coordination polymers (CPs) have recently drawn more attention, owing to the many possibilities in conformational conversions and photochemical reactivity that olefin molecules offer. In the presence of different carboxylic acids, we utilize one diolefin ligand 4,4′-((1E,1′E)-(2,5-dimethoxyl-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))dipyridine (OCH3-bpeb) and Cd(II) to assemble six different crystalline

  由于烯烃分子在构象转化和光化学反应方面具有多种可能性，烯烃配位聚合物（CP）最近引起了更多关注。在不同的羧酸存在下，我们利用一种二烯配体 4,4'-((1E,1'E)-(2,5-二甲氧基-1,4-亚苯基)双(乙烯-2,1-二基) )二吡啶 (OCH 3 -bpeb) 和 Cd(II) 组装六种不同的结晶 CP ( 1 – 6 )。通过微调羧酸酯配体的取代基大小、羧基数量和几何构型，这些二烯烃CP表现出截然不同的晶体结构模型，从一维交叉堆叠到一维平行堆叠再到三维互穿结构。其中，四种CP（1、2、5和6 ）被证明对[ 2 + 2 ]环加成反应具有光反应性，经质子核磁共振和单晶X射线衍射证实。2和5都可以在可见光下以单晶到单晶的方式二聚成不同的环丁烷产物，值得注意的是，5的光环加成反应涉及罕见的相变，结构对称性从P 1̅到P 2增强/n . 该工作展示了羧酸配体在调节CPs单晶结构和光环加成反应
• Asymmetric reversible structural switching of a diene coordination polymer promoted by UV-visible light
  作者：Yong Wang、Qiaoqiao Zhang、Yong-Yong Cao、Qi Liu、Brendan F. Abrahams、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1007/s11426-023-1740-2

  日期：2024.2

  (UV)-visible light-regulated asymmetric reversible structural switching involving a diene-based coordination polymer, CP1 and its monocyclobutane product, CP1a. It is possible to cycle at least ten times through a forward [2 + 2] photocycloaddition reaction and the reverse, photocleavage reaction. A single cycle can be completed within a few minutes. The transformation is accompanied by fast and distinct

  在自然和人工系统中，可逆反应相对于驱动向前和向后过程的刺激的时间尺度和性质通常是不对称的。在需要开关行为的应用中，希望可逆反应尽可能接近对称；然而，这样的系统并不常见。在此，我们报告了一个紫外（UV）-可见光调节的不对称可逆结构转换的例子，涉及二烯基配位聚合物CP1及其单环丁烷产物CP1a。通过正向[2+2]光环加成反应和反向光裂解反应可以循环至少十次。一个循环可以在几分钟内完成。由于反应条件的优化，这种转化伴随着快速而明显的荧光变化。密度泛函理论计算允许合理化CP1和CP1a之间而不是CP1和其二环丁烷产物CP1b之间的不对称可逆转化。这项工作清楚地说明了可逆结构转换，该转换在反应速率和刺激方面接近对称行为。从这项工作中获得的见解也有助于快速、可逆开关材料的设计。
• ORGANIC OPTICAL MATERIAL
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3674381A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  Provided is a novel donor-acceptor type compound which emits light even in a solid state. The present invention provides an organic optical material comprising a complex formed from (1) a conjugated molecule having (a) at least one electron donating site, (b) at least one electron accepting site, and (c) at least one conjugated site in the same molecule and (2) a compound having a proton donating property or an electron pair accepting property, the complex having a non-covalent interaction at the electron accepting site, wherein the complex is solid at ordinary temperature; and the organic optical material has a property of emitting light having a maximum fluorescence wavelength which causes a Stokes shift having a value corresponding to 5% or more of the value of a maximum absorption wavelength from the maximum absorption wavelength toward the long wavelength side.

  本发明提供了一种即使在固态下也能发光的新型供体-受体型化合物。本发明提供了一种有机光学材料，该材料包括由(1)具有(a)至少一个电子供体位点、(b)至少一个电子受体位点和(c)同一分子中至少一个共轭位点的共轭分子和(2)具有质子供体特性或电子对受体特性的化合物形成的复合物，该复合物在电子受体位点具有非共价相互作用，其中该复合物在常温下为固体；有机光学材料具有发射具有最大荧光波长的光的特性，该最大荧光波长会引起斯托克斯偏移，其值相当于最大吸收波长值的 5%或更多，从最大吸收波长向长波侧偏移。