5-氮杂螺[2.4]庚烷三氟乙酸盐 | 185-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-氮杂螺[2.4]庚烷三氟乙酸盐
• 英文名称: 5-azaspiro[2.4]heptane
• 英文别名: 6-azaspiro[2,4]heptane
• CAS: 185-50-2
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD14581267
• 分子量: 97.16
• InChiKey: HOXWESKAHYABGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氮杂螺[2.4]庚烷三氟乙酸盐 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[[5-(5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)pyridin-2-yl]amino]-2-(2,6-difluorophenyl)-6-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-5-azaspiro[2.4]heptane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氮杂螺[2.4]庚烷三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病状态，特别是表皮生长因子（EGF）和血管内皮生长因子（VEGF）相关的癌症等疾病状态的方法，以及它们作为药物的使用方法，以及用于制造用于在温血动物（如人类）中减少酪氨酸激酶抑制效果的药物的使用方法。

  公开号：

  US20070167470A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2019243550A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

  提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019011923A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是作为杀菌剂时有用。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2017181177A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140315882A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula wherein R 1 to R 3 , Ar, L T and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式为R1至R3，Ar，LT和n如描述和权利要求中所定义的，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Design and synthesis of novel 1,3,4‐oxadiazole based azaspirocycles catalyzed by <scp>NaI</scp> under mild condition and evaluated their antidiabetic and antibacterial activities
  作者：Ashish J. Radia、Jaydeep N. Lalpara、Ishita J. Modasiya、Gaurang G. Dubal

  DOI：10.1002/jhet.4200

  日期：2021.2

  A modest, efficient, and mild synthetic procedure has been developed for the synthesis of novel series of 1,3,4‐oxadiazole containing azaspirocycles derivatives. The reaction of 1,3,4‐oxadiazole derivative with diverse azaspiro compounds under room temperature condition with helps of sodium iodide catalyst and polar aprotic solvent. Numerous compensations of this strategy embrace less time required

  已经开发了一种适度，有效和温和的合成方法，用于合成新型的1,3,4-恶二唑系列氮杂螺环衍生物。1,3,4-恶二唑衍生物在室温条件下借助碘化钠催化剂和极性非质子传递溶剂与各种氮杂螺杂化合物反应。该策略的许多补偿包括所需的时间更少，产率增加，所有反应物的消耗和温和的条件。对所有合成的化合物进行了体外抗糖尿病和抗菌筛选评估。其中一些化合物显示出显着的生物学反应。