5-氯-1,10-菲咯啉 | 4199-89-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 三环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 中文名称: 5-氯-1,10-菲咯啉
• 中文别名: 5-氯邻菲得啉；5-氯-邻二氮杂菲
• 英文名称: 5-Chloro-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 5-chlorophenanthroline
• CAS: 4199-89-7
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂
• mdl: MFCD00004980
• 分子量: 214.654
• InChiKey: XDUUQOQFSWSZSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C (lit.)
• 沸点：
  397.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于有机溶剂。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R22,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

5-氯-1,10-菲咯啉 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Chloro-1,10-phenanthroline
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-氯-1,10-菲咯啉
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 4199-89-7
分子式： C12H7ClN2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
5-氯-1,10-菲咯啉 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
123°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精, 苯, 丙酮
5-氯-1,10-菲咯啉 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
5-氯-1,10-菲咯啉 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,10-菲咯啉 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 、 铜 作用下， 生成 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉醌和二氮杂芴

  摘要：

  描述了三种异构菲咯啉的5,6-醌的制备。通过二氮杂芴酮使环变窄而由醌得到相应的新的基本体，即1，5-，1，8-和4，5-二氮杂芴。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330438
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 arsenic(V) oxide 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 13.0h， 生成 5-氯-1,10-菲咯啉
  参考文献：
  名称：

  Bock, H.; Haenel, P., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 288 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 异丁烯基三甲基硅烷 在 5-氯-1,10-菲咯啉 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 4-methyl-2-phenyl-2-((trimethylsilyl)oxy)pent-4-enoate 、 methyl 2-hydroxy-4-methyl-2-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-酮酯在三重敏化和光氧化还原条件下的发散光催化反应。

  摘要：

  过渡金属光催化剂的长寿命三重激发态可以通过能量或电子转移途径激活有机底物，这些过程的速率可以通过反应条件的合理调整来影响。然而，生成的特征反应中间体是不同的，并且可以表现出非常不同的反应模式。因此，可用于光催化反应的这种机械多样性可能为设计发散反应提供了机会，这些反应在表面相似的条件下产生明显不同的化学结果。在这里，我们表明苯甲酰甲酸酯与烯烃的光催化反应可以分别在有利于能量转移或电子转移的条件下进行 Paternò-Büchi 环加成或烯丙基官能化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02314

文献信息

• A singlet oxygen photosensitizer enables photoluminescent monitoring of singlet oxygen doses
  作者：Youngmin You、Eun Jin Cho、Hyeokseon Kwon、Jieun Hwang、Seung Eun Lee

  DOI：10.1039/c5cc08411c

  日期：——

  Dichromophoric molecular dyad enables photosensitization and detection of sinlget oxygen.

  双色性分子二聁体使光敏化和检测单线态氧成为可能。
• 감광제 조성물 및 이의 제조 방법
  申请人：Ewha University - Industry Collaboration Foundation 이화여자대학교 산학협력단(220040083301) BRN ▼110-82-10456

  公开号：KR20170136177A

  公开（公告）日：2017-12-11

  형광 방출 화합물 및 인광 방출 화합물로부터 형성되는 이합체 화합물, 상기 화합물을 포함하는 감광제 조성물, 및 상기 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.

  这是关于由荧光发射化合物和发光发射化合物形成的共聚物化合物，包括所述化合物的感光剂组合物，以及有关所述化合物的制备方法。
• Copper-catalyzed formation of carbon-heteroatom and carbon-carbon bonds
  申请人：——

  公开号：US20030065187A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to copper-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming methods. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between the nitrogen atom of an amide or amine moiety and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In additional embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between a nitrogen atom of an acyl hydrazine and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In other embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-nitrogen bond between the nitrogen atom of a nitrogen-containing heteroaromatic, e.g., indole, pyrazole, and indazole, and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. In certain embodiments, the present invention relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-oxygen bond between the oxygen atom of an alcohol and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. The present invention also relates to copper-catalyzed methods of forming a carbon-carbon bond between a reactant comprising a nucleophilic carbon atom, e.g., an enolate or malonate anion, and the activated carbon of an aryl, heteroaryl, or vinyl halide or sulfonate. Importantly, all the methods of the present invention are relatively inexpensive to practice due to the low cost of the copper comprised by the catalysts.

  本发明涉及铜催化的碳-杂原子和碳-碳键形成方法。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在酰胺或胺基团的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在其他实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在酰基肼的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在另一些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在含氮杂环芳烃（例如吲哚、吡唑和吲哌）的氮原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氮键。在某些实施例中，本发明涉及铜催化的方法，用于在醇的氧原子与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-氧键。本发明还涉及铜催化的方法，用于在包含亲核碳原子的反应物（例如烯醇酸盐或丙二酸盐负离子）与芳基、杂原基或乙烯卤代物或磺酸酯的活化碳之间形成碳-碳键。重要的是，由于催化剂中铜的低成本，本发明的所有方法都相对廉价。
• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• Modulation of trans-to-cis photoisomerization and photoluminescence of 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene or 4-styrylpyridine coordinated to fac-tricarbonyl(5-chloro-1,10-phenathroline)rhenium(I)
  作者：Karina Passalacqua Morelli Frin、Neyde Yukie Murakami Iha

  DOI：10.1016/j.ica.2011.07.018

  日期：2011.10

  Clphen = 5-chloro-1,10-phenathroline and L = 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, bpe, or 4-styrylpyridine, stpy, were investigated to complement the understanding of intramolecular energy transfer process in tricarbonyl rhenium(I) complexes having an electron withdrawing group attached to polypyridyl ligands. These new compounds were synthesized, characterized and the photoisomerization quantum yields were accurately determined

  摘要fac-[Re（CO）3（Clphen）（trans -L）] +配合物，Clphen = 5-氯-1,10-菲咯啉，L = 1,2-双（4-吡啶基）的配合物的光化学和光物理性质对乙烯，bpe或4-苯乙烯基吡啶stpy进行了研究，以补充对具有与聚吡啶基配体连接的吸电子基团的三羰基rh（I）配合物中分子内能量转移过程的理解。合成，表征了这些新化合物，并通过1 H NMR光谱准确确定了光异构化的量子产率。在所有研究的照射波长下，fac-[Re（CO）3（Clphen）（trans -bpe）] +的真实量子产率是恒定的（Φ= 0.55）。但是，对于fac-[Re（CO）3（Clphen）（trans-stpy）] +，仅在较高能量的辐射下（Φ313 nm = 0.53和Φ365 nm = 0）才观察到相似的真实量子产率。57），但在404 nm（Φ= 0.41）时显着降低。这些结果表明反式

表征谱图