1-[2-(1H-indol-5-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one | 1185265-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 1-[2-(1H-indol-5-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
• 英文别名: 1-[2-(1H-indol-5-yl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 1185265-56-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₂Si
• 分子量: 448.64
• InChiKey: GJTMNNSNZIBFOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1H-indol-5-yl)-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 白碳黑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以47%的产率得到2,2-Dimethyl-1-[2-(1-pyridin-2-ylmethyl-1H-indol-5-yl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（化学式I中的）Q1和R变量的定义如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20090215724A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：DuBois Daisy Joe

  公开号：US20090215724A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q 1 and R are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（化学式I中的）Q1和R变量的定义如本文所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。