1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1 H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine methanesulfonate salt | 178371-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1 H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine methanesulfonate salt
• 英文别名: 1H-benzimidazol-2-yl-[1-[2-[3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyrrolidin-3-yl]ethyl]piperidin-4-yl]methanone;methanesulfonic acid
• CAS: 178371-07-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₃₅H₃₈Cl₂N₄O₅
• 分子量: 761.723
• InChiKey: WHYZWUKJBZXTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1 H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine methanesulfonate salt 、 2-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,4,5-Trimethoxy-benzoyl)-3-[2-[4-[1-(pyrid-2-ylmethyl)-1H-benzoimidazole-2-carbonyl]-piperidin-1-yl]-ethyl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines useful for the treatment of allergic diseases

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代哌啶衍生物，其化学式为其立体异构体和药学上可接受的盐，可用作组胺受体拮抗剂和速激肽受体拮抗剂。这类拮抗剂在治疗过敏性疾病中很有用，包括：季节性鼻炎、过敏性鼻炎和鼻窦炎。

  公开号：

  US06329392B1

文献信息

• [EN] NAPHTHOFURAN DERIVATIVES, PREPARATION, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHOFURANE, PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BOSTON BIOMEDICAL INC

  公开号：WO2018102427A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are methods of preparation of I by reacting i with acid where R1 and R2 are each independently a leaving group. Intermediates to make i are also claimed.

  本文提供了一种制备I的方法，通过将i与酸反应，其中R1和R2分别独立地是一个离去基团。还声明了制备i的中间体。
• Preparation method for chlorophenoxycarboxylate
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11078150B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided is a method for producing a chlorophenoxycarboxylate, comprising the following steps of: a phenoxycarboxylate under actions of a catalyst A and a catalyst B performing a selective chlorination of a chlorinating agent at a 2-position and/or a 4-position to obtain the chlorophenoxycarboxylate; the catalyst A is a Lewis acid; and the catalyst B has the following structure: R1′—S—R2′. The present disclosure redesigns the process route, and finely screens the catalyst and the chlorinating agent, thereby effectively improving the chlorination selectivity while avoiding the loss of the active ingredient, and the content of the obtained chlorophenoxycarboxylate can reach more than 98.5%, and the yield can reach more than 99%.

  本发明提供了一种生产氯苯氧羧酸酯的方法，包括以下步骤：苯氧羧酸酯在催化剂 A 和催化剂 B 的作用下，在 2 位和/或 4 位上对氯化剂进行选择性氯化，以获得氯苯氧羧酸酯；催化剂 A 是路易斯酸；催化剂 B 具有以下结构：R1′-S-R2′。本发明重新设计了工艺路线，对催化剂和氯化剂进行了精细筛选，从而在避免有效成分损失的同时，有效提高了氯化选择性，得到的氯苯氧羧酸酯含量可达98.5%以上，收率可达99%以上。
• Solid catalyst component for use in olefin polymerisation, catalyst, and application thereof
  申请人：BEIJING LIHE TECHNOLOGY LTD

  公开号：US11136421B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  Provided in the present invention is a solid catalyst component for use in olefin polymerisation, comprising Mg, Ti, a halogen, and at least one electron donor, the electron donor being a 2-substituted amino-phenyl ester compound selected from general formula (I). Also disclosed in the present invention are a catalyst comprising the solid catalyst component, and an application for the catalyst in olefin polymerisation, particularly in propylene polymerization. Also provided in the present invention is a high activity catalyst, said catalyst being able to obtain polypropylene of high isotacticity and wide molecular weight distribution, and not requiring an external electron donor to obtain high isotacticity polypropylene; during polymerization, Al/Ti and Al/Si are reduced, the polymerization time is lengthened, and high activity can still be maintained, suitable for producing low-ash polymers.

  本发明提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，包括 Mg、Ti、卤素和至少一种电子供体，电子供体为选自通式 (I) 的 2-取代氨基苯基酯化合物。本发明还公开了一种包含固体催化剂组分的催化剂，以及该催化剂在烯烃聚合，特别是丙烯聚合中的应用。本发明还提供了一种高活性催化剂，所述催化剂能够获得高同素异形度和宽分子量分布的聚丙烯，并且不需要外部电子供体即可获得高同素异形度聚丙烯；在聚合过程中，Al/Ti 和 Al/Si 降低，聚合时间延长，仍可保持高活性，适用于生产低灰分聚合物。
• Naphthofuran derivatives, preparation, and methods of use thereof
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US11299469B2

  公开（公告）日：2022-04-12

  Provided herein are methods of preparation of I by reacting i with acid where R1 and R2 are each independently a leaving group. Intermediates to make i are also claimed.

  本文提供了通过 i 与酸反应制备 I 的方法，其中 R1 和 R2 各自独立地为离去基团。本发明还要求制备 I 的中间体。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENOXY CARBOXYLIC ACID HERBICIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN HERBICIDE À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179265A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废少。(I)