The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy,
wherein
R
1
represents heteroaryl, -carbocyclyl-heteroaryl, -alkenylheteroaryl or -alkylheteroaryl;
R
2
represents alkyl; carbocyclyl which may optionally be substituted by alkyl; alkenyl; alkynyl, provided a triple bond is not adjacent to X; -alkyl-aryl; -alkyl-heteroaryl; -alkyl-heterocyclyl in which heterocyclyl may optionally be substituted by alkyl; -alkyl-carbocyclyl in which carbocyclyl may optionally be substituted by alkyl; aryl; heteroaryl; or H;
X represents S or NR
3
;
R
3
represents H or C
1-4
alkyl.
The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy,
wherein
R1 represents heteroaryl, -carbocyclyl-heteroaryl, -alkenylheteroaryl or -alkylheteroaryl;
R2 represents alkyl; carbocyclyl which may optionally be substituted by alkyl; alkenyl; alkynyl, provided a triple bond is not adjacent to X; -alkyl-aryl; -alkyl-heteroaryl; -alkyl-heterocyclyl in which heterocyclyl may optionally be substituted by alkyl; -alkyl-carbocyclyl in which carbocyclyl may optionally be substituted by alkyl; aryl; heteroaryl; or H;
X represents S or NR3;
R3 represents H or C1-4 alkyl.
[EN] NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE GLUTAMINYLCYCLASE
申请人:PROBIODRUG AG
公开号:WO2008065141A1
公开(公告)日:2008-06-05
[EN] The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, Formula (I) wherein R1 represents heteroaryl, -carbocyclyl-heteroaryl, -alkenylheteroaryl or -alkylheteroaryl; R2 represents alkyl; carbocyclyl which may optionally be substituted by alkyl; alkenyl; alkynyl, provided a triple bond is not adjacent to X; -alkyl-aryl; -alkyl-heteroaryl; -alkyl-heterocyclyl in which heterocyclyl may optionally be substituted by alkyl; -alkyl-carbocyclyl in which carbocyclyl may optionally be substituted by alkyl; aryl; heteroaryl; or H; X represents S or NR3; R3 represents H or C1-4 alkyl. [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), leurs combinaisons et utilisations pour une thérapie, Formule (I) dans laquelle R1 représente un groupe hétéroaryle, -carbocyclyl-hétéroaryle, -alcénylhétéroaryle ou -alkylhétéroaryle ; R2 représente un groupe alkyle ; un groupe carbocyclyle qui peut éventuellement être substitué par un groupe alkyle ; un groupe alcényle ; un groupe alcynyle, à condition qu'une liaison triple ne soit pas adjacente à X ; un groupe -alkyl-aryle ; un groupe -alkyl-hétéroaryle ; un groupe -alkyl-hétérocyclyle dans lequel le groupe hétérocyclyle peut éventuellement être substitué par un groupe alkyle ; un groupe -alkyl-carbocyclyle dans lequel le groupe carbocyclyle peut éventuellement être substitué par un groupe alkyle ; un groupe aryle ; un groupe hétéroaryle ; ou H ; X représente S ou NR3 ; R3 représente H ou un groupe alkyle en C1 à C4.