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5-氯-1,2-二氢-1-异丙基-3H-1,2,4-三唑-3-酮 | 42509-62-6

中文名称
5-氯-1,2-二氢-1-异丙基-3H-1,2,4-三唑-3-酮
中文别名
——
英文名称
1-Isopropyl-3-hydroxy-5-chlor-1,2,4-triazol
英文别名
1-isopropyl-5-chloro-3-hydroxy-1,2,4-triazole;5-chloro-3-hydroxy-1-i-propyl-1,2,4-triazole;5-chloro-1-isopropyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one;5-chloro-1,2-dihydro-1-isopropyl-3H-1,2,4-triazol-3-one;1-isopropyl-3-hydroxy-5-chloro-1,2,4-triazole;3-chloro-2-propan-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-one
5-氯-1,2-二氢-1-异丙基-3H-1,2,4-三唑-3-酮化学式
CAS
42509-62-6
化学式
C5H8ClN3O
mdl
——
分子量
161.591
InChiKey
ZPVFNVKXPPDEOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:2ec08ad909a077d463f5772a3dbde584
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Triazolyl phosphorus esters as pesticides
    摘要:
    Triazolylorganophosphorous衍生物的化学式为##SPC1## 其中X代表氟、氯或溴,Z代表氧或硫,R.sub.1代表烷基、环烷基、未取代或取代的芳基或芳基烷基,R.sub.2代表烷氧基、烷硫基、氨基、单烷基或二烷基氨基,R.sub.3代表烷基、烷氧基、烷硫基、苯基、苯氧基、氨基、单烷基或二烷基氨基,以及它们的制备方法和在害虫控制中的用途。
    公开号:
    US03932629A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of 1,2,4-triazole derivatives
    摘要:
    生产1-烷基-3-羟基-5-氯-1,2,4-三唑的过程中,将烷基肼在惰性溶剂中与氰氯在酸性结合剂的存在下反应,生成1-烷基-1-氰基肼,随后与光气发生环化反应。
    公开号:
    US03992398A1
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文献信息

  • Process for the production of
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04252965A1
    公开(公告)日:1981-02-24
    An improved process is provided for the production of 1-substituted-3-hydroxy-5-chloro-1,2,4-triazoles which involves reacting in dilute solution a 1-substituted-1-cyanohydrazine with phosgene in tetrahydrofuran as the specific inert solvent, treating the reaction mixture with anhydrous ammonia to form an ammonium salt of the 1,2,4-triazole, said ammonium salt being insoluble in tetrahydrofuran, and liberating from said isolated salt the 1,2,4-triazole in yields from about 85 to 92% of theory and in very pure state by treating said salt with an acid. The 1,2,4-triazoles are valuable intermediates in the manufacture of pesticides.
    提供了一种改进的方法来生产1-取代-3-羟基-5--1,2,4-三唑,该方法涉及在稀溶液中反应1-取代-1-光气四氢呋喃作为特定的惰性溶剂,用无处理反应混合物以形成1,2,4-三唑盐,该盐在四氢呋喃中不溶,通过用酸处理所分离的盐来释放1,2,4-三唑,产率为理论收率的85%至92%,并且非常纯净。1,2,4-三唑是制造杀虫剂的有价值的中间体。
  • Triazolylphosphorus compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04044124A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    Triazolylphosphorus compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, cyclopentyl, cyclohexyl or unsubstituted phenyl, R.sub.2 represents C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy or phenoxy, R.sub.3 represents C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 -alkoxy or C.sub.1 -C.sub.5 -alkylthio, R.sub.4 represents C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl, and X represents oxygen or sulfur, and their use in pest control.
    该公式中的Triazolylphosphorus化合物为 ##STR1## 其中R.sub.1代表C.sub.1-C.sub.5-烷基,环戊基,环己基或未取代的苯基,R.sub.2代表C.sub.1-C.sub.5-烷氧基或苯氧基,R.sub.3代表C.sub.1-C.sub.5-烷基,C.sub.1-C.sub.5-烷氧基或C.sub.1-C.sub.5-烷基基,R.sub.4代表C.sub.1-C.sub.5-烷基,X代表氧或,以及它们在害虫控制中的应用。
  • Triazolyl-thionophosphorsäureester
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0180879A1
    公开(公告)日:1986-05-14
    Die Erfindung betrifft neue Triazol-3-yl-thionophos- phorsäureester der Formel (I) in welcher R für i-Propyl oder sec.-Butyl steht, R1 für Alkyl oder Aryl steht und, R2 für Halogen steht, welche als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden können.
    本发明涉及式 (I) 的新型三唑-3-基硫代磷酸酯 其中 R 是 i-丙基或仲丁基、 R1 是烷基或芳基,且 R2 是卤素、 可用作杀虫剂
  • ——
    作者:MAURER F.、 HOMEYER B.
    DOI:——
    日期:——
  • US3932629A
    申请人:——
    公开号:US3932629A
    公开(公告)日:1976-01-13
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试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 甲酮,(4,5-二溴-1H-吡咯-2-基)苯基- 甲基3-氟-1H-1,2,4-三唑-5-羧酸酯 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘硒吩 四碘噻吩 四碘呋喃 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(Z)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,3-溴-2-[2-(甲硫基)乙烯基]-,(E)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基3-溴-6,7-二氢-1H-吡唑并[4,3-C]吡啶-5(4H)-甲酸基酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 叔-丁基(4-溴-5-氰基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基甲酯 双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-甲腈,2-氟- 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 全氟苯并环丁烯二酮 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 乙酸,[[[1-(3-溴-5-异[口噁]唑基)亚乙基]氨基]氧代]-,甲基酯,(E)- [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺