(3E)-3-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]chromen-4-one | 1262616-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: (3E)-3-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]chromen-4-one
• CAS: 1262616-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₁BrO₄
• 分子量: 359.176
• InChiKey: LQJQUDIPPAVBRC-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-3-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methylidene]chromen-4-one 、 2-硫代水杨醛 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((1S,2R)-2-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)thiourea 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以98%的产率得到(2'R,3S,4'R)-2'-(5-bromobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-4'-hydroxyspiro[chroman-3,3'-thiochroman]-4-one
  参考文献：
  名称：

  双官能茚满催化剂催化的螺型苯并二氢吡喃酮-硫代苯并二氢吡喃配合物的对映选择性杂环合成。

  摘要：

  通过新型双功能茚满催化剂以高收率和优异的选择性完成了亚苄基苯并二氢吡喃-4-酮和2-巯基苯甲醛的新型不对称多米诺反应，可高效构建螺并苯并二氢吡喃酮-硫代苯并二氢吡喃配合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc03489d

文献信息

• Enantioselective heterocyclic synthesis of spiro chromanone–thiochroman complexes catalyzed by a bifunctional indane catalyst
  作者：Yaojun Gao、Qiao Ren、Hao Wu、Maoguo Li、Jian Wang

  DOI：10.1039/c0cc03489d

  日期：——

  benzylidenechroman-4-ones and 2-mercaptobenzaldehydes for efficient construction of spiro chromanone-thiochroman complexes were accomplished with high yields and excellent selectivities via a novel bifunctional indane catalyst.

  通过新型双功能茚满催化剂以高收率和优异的选择性完成了亚苄基苯并二氢吡喃-4-酮和2-巯基苯甲醛的新型不对称多米诺反应，可高效构建螺并苯并二氢吡喃酮-硫代苯并二氢吡喃配合物。