5-氯-1,4-二羟基蒽-9,10-二酮 | 245064-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 5-氯-1,4-二羟基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1,4-dihydroxy-5-chloro-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 5-chloro-1,4-dihydroxy-anthraquinone；5-Chlor-1,4-dihydroxy-anthrachinon；5-Chloro-1,4-dihydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 245064-92-0
• 化学式: C₁₄H₇ClO₄
• 分子量: 274.66
• InChiKey: GJSWNAQTLFQZCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243 °C
• 沸点：
  517.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.636±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 5-氯-1,4-二羟基蒽-9,10-二酮 在 aluminum oxide 、 cesium fluoride 作用下， 反应 6.0h， 以42%的产率得到5-(2-ethoxyethoxy)-1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  醇盐对氯化蒽醌的直接置换氯原子

  摘要：

  摘要 1-氯-, 2-氯-, 1,5-二氯-, 1,8-二氯-, 1-羟基-4-氯-, 1-羟基-2,4-二氯-和1, 4-二羟基-5-氯-9,10-蒽醌与2-乙氧基乙醇在氧化铝存在下被氟阴离子活化，提供了相应的单烷氧基和二烷氧基衍生物的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397919908085935
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-5-硝基蒽-9,10-二酮 在 nitrosylsulfuric acid 、 硼酸 作用下， 生成 5-氯-1,4-二羟基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 5-chloro-quinizarin

  摘要：

  公开号：

  US02346772A1

文献信息

• Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2>130, p. 92,98
  作者：Waldmann

  DOI：——

  日期：——
• DE172105
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7351451B2
  申请人：——

  公开号：US7351451B2

  公开（公告）日：2008-04-01