3-(2-Nitrobenzyliden)-2,4-(3H,5H)-furandion | 87191-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Nitrobenzyliden)-2,4-(3H,5H)-furandion
• 英文别名: 3-<(2-Nitrophenyl)methylene>-2,4(3H,5H)-furandione；(EZ)-3-(2-Nitrobenzyliden)-2,4-(3H,5H)-furandion；3-o-Nitrobenzyliden-2,4-tetrahydrofurandion；3-(2-nitro-benzylidene)-furan-2,4-dione；3-[(2-Nitrophenyl)methylidene]oxolane-2,4-dione；3-[(2-nitrophenyl)methylidene]oxolane-2,4-dione
• CAS: 87191-97-7
• 化学式: C₁₁H₇NO₅
• 分子量: 233.18
• InChiKey: FKNAPNGPJCBKEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Nitrobenzyliden)-2,4-(3H,5H)-furandion 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 10, p. 672 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2(5H)-呋喃酮 、 邻硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 生成 3-(2-Nitrobenzyliden)-2,4-(3H,5H)-furandion 、 3,3'-(2-Nitrobenzyliden)bistetronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 10, p. 672 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted .gamma.-lactones. 28. 3-(Phenylmethylene)-2,4-(3H,5H)furandiones
  作者：Hans Zimmer、W. W. Hillstrom、James C. Schmidt、Paul D. Seemuth、R. Vogeli

  DOI：10.1021/jo00402a012

  日期：1978.4
• Goerlitzer; Dobberkau; Ewert, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 575 - 578
  作者：Goerlitzer、Dobberkau、Ewert、Heinrici、Bartke、Buss、Kupfer、Nuhn

  DOI：——

  日期：——
• Substituted .gamma.-butyrolactones. Part 32. Ring construction using 3-(arylmethylene)-2,4(3H,5H)-furandione: synthesis of pyrazolones and furo[3,4-c][1,5]benzothiazepinones
  作者：Diane Grob Schmidt、Hans Zimmer

  DOI：10.1021/jo00171a041

  日期：1983.11
• Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 10, p. 672 - 678
  作者：Goerlitzer、Bartke

  DOI：——

  日期：——