9-cyclopropyl-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine | 1340547-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-cyclopropyl-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine
• 英文别名: 9-Cyclopropyl-2,6-bis(trifluoromethyl)purine；9-cyclopropyl-2,6-bis(trifluoromethyl)purine
• CAS: 1340547-01-4
• 化学式: C₁₀H₆F₆N₄
• 分子量: 296.175
• InChiKey: XYMIJGSGXSUNQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪 、 methyl N-(cyanomethyl)methanimidate 、 环丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到9-cyclopropyl-2,6-bis(trifluoromethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  1-取代-1 H-咪唑-5-胺与1,3,5-三嗪的电子逆需求Diels-Alder反应，可有效合成嘌呤

  摘要：

  1,3,5-三嗪和2,4,6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪与原位生成的1-取代的5-氨基-1 H-咪唑的反应导致一组官能化嘌呤。所开发的实用途径可作为制备相关ADA抑制剂的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.082

文献信息

• Efficient synthesis of purines by inverse electron-demand Diels–Alder reactions of 1-substituted-1H-imidazol-5-amines with 1,3,5-triazines
  作者：Viktor O. Iaroshenko、Aneela Maalik、Dmytro Ostrovskyi、Alexander Villinger、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.082

  日期：2011.10

  The reaction of 1,3,5-triazine and 2,4,6-tri(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine with in situ generated 1-substituted 5-amino-1H-imidazoles led to a set of functionalized purines. The developed practical route could serve as a fundament for the preparation of related ADA inhibitors.

  1,3,5-三嗪和2,4,6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪与原位生成的1-取代的5-氨基-1 H-咪唑的反应导致一组官能化嘌呤。所开发的实用途径可作为制备相关ADA抑制剂的基础。