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2-amino-1-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(1H)-one | 1478440-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-1-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(1H)-one
英文别名
2-Amino-1-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-one;2-amino-1-(4-chlorophenyl)quinazolin-4-one
2-amino-1-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1478440-94-6
化学式
C14H10ClN3O
mdl
——
分子量
271.706
InChiKey
CFKCMHGLISMTFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl N-cyano-2-fluorobenzenecarboximidoate 、 对氯苯胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到2-amino-1-(4-chlorophenyl)quinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    意外的脱甲基加级联反应合成芳酰基胍
    摘要:
    摘要 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外,还可以通过(2-氟苯甲酰基)-或(2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4(1 H)-one和2-(芳基氨基)喹唑啉-4(3 H)-one。 -硝基苯甲酰基)胍。该方法为从廉价的反应物制备2-氨基喹唑啉酮衍生物提供了两种有吸引力的策略。 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外,还可以通过(2-氟苯甲酰基)-或(2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4(1 H)-one和2-(芳基氨基)喹唑啉-4(3 H)-one。 -硝基
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338511
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文献信息

  • Synthesis of Aroylguanidines by an Unexpected Demethylation-Addition Cascade
    作者:Zhen Guo、Qing Qi、Ling Gu、Ling He
    DOI:10.1055/s-0033-1338511
    日期:——
    2-aminoquinazolinones derivatives from inexpensive reactants. A simple and efficient method was developed for the synthesis of N-aroyl-N′-arylguanidines under mild conditions by an unexpected demethylation–addition cascade reaction of readily available N-cyanoimidates with aryl amines. Moreover, 1-aryl-2-aminoquinazolin-4(1H)-ones and 2-(arylamino)quinazolin-4(3H)-ones can also be prepared by selective cyclization
    摘要 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外,还可以通过(2-氟苯甲酰基)-或(2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4(1 H)-one和2-(芳基氨基)喹唑啉-4(3 H)-one。 -硝基苯甲酰基)胍。该方法为从廉价的反应物制备2-氨基喹唑啉酮衍生物提供了两种有吸引力的策略。 一种简单且有效的方法是用于合成的开发Ñ -aroyl- Ñ由容易获得的意想不到的去甲基化加成级联反应“温和的条件下-arylguanidines Ñ与芳基胺-cyanoimidates。此外,还可以通过(2-氟苯甲酰基)-或(2的选择性环化反应来制备1-芳基-2-氨基喹唑啉-4(1 H)-one和2-(芳基氨基)喹唑啉-4(3 H)-one。 -硝基
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