1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1158800-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(4,6-Bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo-[3,4-d]-pyrimidin-1-yl)-2,2-(dimethyl)tetrahydrofuro-[3,4-d][1,3]-dioxol-4-yl)methanol；[(3aR,4R,6R,6aR)-4-[4,6-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 1158800-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₄F₆N₄O₄
• 分子量: 428.291
• InChiKey: OJRXHBFVRJMGNS-KCGFPETGSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以85%的产率得到1-(β-D-ribofuranosyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的简便合成方法

  摘要：

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083365
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(三氟甲基)-1,3,5-三嗪 、 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以97%的产率得到1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  氟化吡唑并[3,4-b]吡啶和吡唑并[3,4-d]嘧啶核苷的简便合成方法

  摘要：

  由5-氨基-1-（2,3-开始ö异亚丙基β- d呋喃核糖基）-1 ħ吡唑，1,3- CCC-，1,3- CNC含氟- dielectrophiles和2,4-获得了6-6-三（三氟甲基）-1,3,5-三嗪，一组氟化的吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[3,4- d ]嘧啶核苷。合成了稳定的4-（多氟烷基）-4,7-二氢-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-酮的合成途径，这可以被认为是腺苷涉及的假定过渡态的模拟物。脱氨酶活性。 吡唑-吡啶-嘧啶-氟-环化-亲电子芳族取代

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083365