(+)-(SS)-5-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)furan | 143810-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(SS)-5-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)furan
• CAS: 143810-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: LCQOBYVRNOYVPN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-5-methylfuran 、 (-)-menthyl p-toluenesulfinate 在 magnesium bromide 作用下， 生成 (+)-(SS)-5-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of enantiomerically pure furyl and thienyl -tolyl sulfoxides

  摘要：

  We report a highly enantioselective reaction of Grignard reagents, derived from simple furans or thiophene, with (-)-(S)-menthylsulfinate to give in high yield enantiomerically pure furyl and thienylsulfoxides.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82183-7

文献信息

• Synthesis and photooxygenation of (S)-p-tolylsulfinylfuran derivatives
  作者：Yolanda Arroyo、M.Carmen Carreño、José L Garcı́a Ruano、Justo F Rodrı́guez Amo、Mercedes Santos、M.Ascensión Sanz Tejedor

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00051-3

  日期：2000.3

  The synthesis of different (S)-1,4-dicarbonyl-2-(p-tolylsulfinyl)-2-alkenes by photooxygenation of enantiomerically pure (S)-p-tolylsulfinylfurans is reported. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Syntheses of enantiomerically pure furyl and thienyl -tolyl sulfoxides
  作者：Laurent Girodier、Christian Maignan、Francis Rouessac

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82183-7

  日期：1992.7

  We report a highly enantioselective reaction of Grignard reagents, derived from simple furans or thiophene, with (-)-(S)-menthylsulfinate to give in high yield enantiomerically pure furyl and thienylsulfoxides.