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(E)-6-(4-methoxystyryl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 83516-70-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6-(4-methoxystyryl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
英文别名
6-(4-methoxy-styryl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one;6-(4-methoxystyryl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone;3-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
(E)-6-(4-methoxystyryl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
83516-70-5
化学式
C13H14N2O2
mdl
——
分子量
230.266
InChiKey
DCXOGDFXYWSZPU-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-6-(4-methoxystyryl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 、 3-[6-oxo-3-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydropyridazin-1-yl]propanenitrile 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FEKRY M.; NABIL ISMAIL; SHAMS A.; ELKHAMRY ABDEL MOEMEN; MONSTAFA OMNIA E+, EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 1, 77-80
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, crystal structure, DFT, Hirshfeld surface analysis, energy framework, docking and molecular dynamic simulations of (<i>E</i>)-4-(4-methylbenzyl)-6-styrylpyridazin-3(<i>2H</i>)-one as anticancer agent
    作者:Fouad El Kalai、Emine Berrin Çınar、Yusuf Sert、Mustafa Alhaji Isa、Chin-Hung Lai、Fatimah Buba、Necmi Dege、Noureddine Benchat、Khalid Karrouchi
    DOI:10.1080/07391102.2022.2164796
    日期:——
    novel crystal, (E)-4-(4-methylbenzyl)-6-styrylpyridazin-3(2H)-one (E-BSP) was synthesized via Knoevenagel condensation of benzaldehyde and (E)-6-(4-methoxystyryl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one. The molecular structure of E-BSP was confirmed by using FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, ESI-MS, TGA/DTA thermal analyses and single crystal X-ray diffraction. The DFT/B3LYP methods with the 6-311++G(d,p) basis
    抽象的 在这项工作中,通过苯甲醛和(E)-6-( E )-6-( 4-甲氧基苯乙烯基)-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮。通过FT-IR、 1 H-NMR、 13 C-NMR、UV-vis、ESI-MS、TGA/DTA热分析和单晶X射线衍射证实了E - BSP的分子结构。采用 6-311++G(d,p) 基组的 DFT/B3LYP 方法用于确定优化结构上的振动模式。势能分布 (PED) 和 VEDA 4 软件用于建立理论模式分配。使用相同的方法来计算前沿分子轨道 (HOMO-LUMO) 的能量、全局反应性描述符和分子静电势 (MEP)。此外,实验和计算的紫外光谱参数在甲醇中测定,所得输出得到 FMO 分析的支持。对E-BSP对从不同癌症途径获得的六种蛋白质进行了分子对接和分子动力学 (MD) 模拟分析。蛋白质包括;表皮生长因子受体 (EGFR)、雌激素受体 (ERα)、哺乳动物雷帕霉素靶点
  • ISMAIL, M. FEKRY;SHAMS, NABIL, A.;MOSTAFA, OMNIA, E., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 4, 371-372
    作者:ISMAIL, M. FEKRY、SHAMS, NABIL, A.、MOSTAFA, OMNIA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • FEKRY, ISMAIL, M.;SHAMS, NABIL, A.;EL-KHAMRY, ABDEL, MOMEN, A.;MOSTAFA, O+, J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 5, 799-803
    作者:FEKRY, ISMAIL, M.、SHAMS, NABIL, A.、EL-KHAMRY, ABDEL, MOMEN, A.、MOSTAFA, O+
    DOI:——
    日期:——
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