抽象的 在这项工作中,通过
苯甲醛和(E)-6-( E )-6-(
4-甲氧基苯乙烯基)-4,5-二氢
哒嗪-3(2H)-酮。通过FT-IR、 1 H-NMR、 13 C-NMR、UV-vis、ESI-MS、TGA/DTA热分析和单晶X射线衍射证实了E -
BSP的分子结构。采用 6-311++G(d,p) 基组的 DFT/B3LYP 方法用于确定优化结构上的振动模式。势能分布 (PED) 和 VE
DA 4 软件用于建立理论模式分配。使用相同的方法来计算前沿分子轨道 (HOMO-LUMO) 的能量、全局反应性描述符和分子静电势 (MEP)。此外,实验和计算的紫外光谱参数在
甲醇中测定,所得输出得到 FMO 分析的支持。对E-
BSP对从不同癌症途径获得的六种蛋白质进行了分子对接和分子动力学 (MD) 模拟分析。蛋白质包括;
表皮生长因子受体 (
EGFR)、
雌激素受体 (ERα)、哺乳动物
雷帕霉素靶点