1-(2,2-Dibromo-1-methoxyethyl)-2-prop-2-enoxybenzene | 1350704-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,2-Dibromo-1-methoxyethyl)-2-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 1350704-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 350.05
• InChiKey: PQGXRMMRHRXMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxycinnamic acid 、 甲醇 在 十六烷基三甲基溴化铵 、 potassium bromide 、 碘苯二乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以92%的产率得到1-(2,2-Dibromo-1-methoxyethyl)-2-prop-2-enoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  A fast and selective decarboxylative difunctionalization and cyclization for easy access to gem-dihalo alcohol, ether, ester and bromo-1,4-dioxane

  摘要：

  展示了一种通用的策略，能够快速进行去羧基二功能化反应，生成高区域选择性和立体选择性的双卤醇、双卤醚、双溴酯和环化的溴代1,4-二氧六环前体。

  DOI：

  10.1039/c1cc16126a

文献信息

• A fast and selective decarboxylative difunctionalization and cyclization for easy access to gem-dihalo alcohol, ether, ester and bromo-1,4-dioxane
  作者：Saikat Khamarui、Deblina Sarkar、Palash Pandit、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1039/c1cc16126a

  日期：——

  A general strategy for fast decarboxylative difunctionalization to gem-dihalohydrin, gem-dihaloether, gem-dibromoester and cyclized bromo-1,4-dioxane synthons with outstanding regio- and stereoselectivity is demonstrated.

  展示了一种通用的策略，能够快速进行去羧基二功能化反应，生成高区域选择性和立体选择性的双卤醇、双卤醚、双溴酯和环化的溴代1,4-二氧六环前体。