2-amino-5,5-pentamethylene-2-trichloromethyl-4-tetrahydropyrone | 184093-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-amino-5,5-pentamethylene-2-trichloromethyl-4-tetrahydropyrone
• 英文别名: 2-amino-2-(trichloromethyl)tetrahydro-4-pyrone-5-spirocyclohexane；3-Amino-3-(trichloromethyl)-2-oxaspiro[5.5]undecan-5-one
• CAS: 184093-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 300.613
• InChiKey: MXESJIRHIOIQJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,5-pentamethylene-2-trichloromethyl-4-tetrahydropyrone 在 乙二胺 作用下， 反应 72.0h， 以72%的产率得到6-amino-2,3-dihydro-4-pyrone-3-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 2-amino-2-(trichloromethyl)tetrahydro-4-pyrone-5-spirocyclohexane with ethylenediamine afforded 6-amino-2,3-dihydro-4-pyrone-3-spirocyclohexane, whereas 2-amino-5,5-dimethyl-2-(trichloromethyl)tetrahydro-4-pyrone gave 2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropionylmethylene)imidazolidine in low yield.

  DOI：

  10.1023/a:1015046705190
• 作为产物：
  描述：

  5,5-pentamethylene-2-trichloromethyl-4-dihydropyrone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-5,5-pentamethylene-2-trichloromethyl-4-tetrahydropyrone
  参考文献：
  名称：

  Ring-chain isomerization in a series of?-hydroxoxoenamines. Synthesis of 2-amino-5,5-dialkyl-2-trichloromethyl-4-tetrahydropyrones and 5,5-dialkyl-2-trichloromethyl-4-dihydropyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01165738

文献信息

• Ring-chain isomerization in a series of?-hydroxoxoenamines. Synthesis of 2-amino-5,5-dialkyl-2-trichloromethyl-4-tetrahydropyrones and 5,5-dialkyl-2-trichloromethyl-4-dihydropyrones
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、M. Yu. Mel'nikov

  DOI：10.1007/bf01165738

  日期：1996.7
• ——
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、M. Yu. Mel"nikov

  DOI：10.1023/a:1015046705190

  日期：——

  The reaction of 2-amino-2-(trichloromethyl)tetrahydro-4-pyrone-5-spirocyclohexane with ethylenediamine afforded 6-amino-2,3-dihydro-4-pyrone-3-spirocyclohexane, whereas 2-amino-5,5-dimethyl-2-(trichloromethyl)tetrahydro-4-pyrone gave 2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropionylmethylene)imidazolidine in low yield.