1-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-4-oxopyridazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD01871607
• 分子量: 250.641
• InChiKey: QABLUNAOVCIREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑和哒嗪甲酰胺部分的磺酰胺对碳酸酐酶的抑制提供了异构体选择性抑制剂的示例

  摘要：

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。

  DOI：

  10.3390/molecules26227023
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-pyridazinecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有吡唑和哒嗪甲酰胺部分的磺酰胺对碳酸酐酶的抑制提供了异构体选择性抑制剂的示例

  摘要：

  通过原始方法获得了一系列含有吡唑和哒嗪甲酰胺的苯磺酰胺，这些苯磺酰胺被几个大的部分修饰。研究了新衍生物对四种生理上重要的人碳酸酐酶 (hCA、EC 4.2.2.1.1) 亚型、hCA I 和 II（胞质酶）以及 hCA IX 和 XII（跨膜、肿瘤相关亚型）的抑制作用。获得了本文研究的所有四种酶的异构体选择性抑制剂的例子，并采用计算方法来解释观察到的选择性，这可能在药物设计方法中有用，以获得具有药理学应用的抑制剂，可用作抗青光眼、利尿剂、抗肿瘤或抗肿瘤药物。 - 脑缺血药物。

  DOI：

  10.3390/molecules26227023