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5-氯-1-甲基-3-(2-甲基苯基)苯并咪唑-2-酮
5-氯-1-甲基-3-(2-甲基苯基)苯并咪唑-2-酮 | 79759-72-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
5-氯-1-甲基-3-(2-甲基苯基)苯并咪唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-5-chloro-3-(2-methylphenyl)-1-methyl-
英文别名
5-chloro-1-methyl-3-(2-methylphenyl)benzimidazol-2-one
CAS
79759-72-1
化学式
C
15
H
13
ClN
2
O
mdl
——
分子量
272.734
InChiKey
UBYQHVKODFBEJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
105-107 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
沸点:
414.4±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.301±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
23.6
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:a5c7164925f7d38ee3866d94768c5a3d
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-3-(2-甲基苯基)-1H-苯并咪唑-2-酮
2H-Benzimidazol-2-one, 1,3-dihydro-6-chloro-1-(2-methylphenyl)-
79759-71-0
C
14
H
11
ClN
2
O
258.707
反应信息
作为产物:
描述:
4-chloro-
N
2
-
o
-tolyl-
o
-phenylenediamine 在
sodium hydroxide
、
sodium ethanolate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
5-氯-1-甲基-3-(2-甲基苯基)苯并咪唑-2-酮
参考文献:
名称:
Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
作者:
BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.
DOI:
——
日期:
——
Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
作者:
Bianchi、Butti、Rossi、et al.
DOI:
——
日期:
——
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