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tert-butyl (2S)-2-[({2-[(3-chlorophenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 960243-31-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl (2S)-2-[({2-[(3-chlorophenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[[[2-(3-chloroanilino)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
tert-butyl (2S)-2-[({2-[(3-chlorophenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
960243-31-6
化学式
C20H26ClN5O2
mdl
——
分子量
403.912
InChiKey
KCPSBJPPKFLCBL-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2S)-2-[({2-[(3-chlorophenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N2-(3-Chlorophenyl)-N4-[(2S)-pyrrolidin-2-ylmethyl]pyrimidine-2,4-diamine
    参考文献:
    名称:
    2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines
    摘要:
    本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂,这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂,因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要,从而提高心肌的收缩和舒张性能,从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
    公开号:
    US20070293494A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-N-(3-chlorophenyl)pyrimidin-2-amineS-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以32%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[({2-[(3-chlorophenyl)amino]pyrimidin-4-yl}amino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines
    摘要:
    本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂,这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂,因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要,从而提高心肌的收缩和舒张性能,从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
    公开号:
    US20070293494A1
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文献信息

  • 2-ANILINO-4-(HETEROCYCLIC)AMINO-PYRIMIDINES
    申请人:DJUNG Jane Far-Jine
    公开号:US20090227586A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.
    本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂,它们是抑制剂,因此可以抑制蛋白激酶C-alpha (PKC-α)。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要,从而改善心肌收缩和松弛性能,从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或减缓心力衰竭进展的方法。
  • 2-anilino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines
    申请人:Djung Jane Far-Jine
    公开号:US08354407B2
    公开(公告)日:2013-01-15
    The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.
    本发明涉及2-芳胺基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂,它们是抑制剂,因此抑制蛋白激酶C-α (PKC-α)。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要,从而改善心肌收缩和舒张性能,从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳胺基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及控制、缓解或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
  • US8354407B2
    申请人:——
    公开号:US8354407B2
    公开(公告)日:2013-01-15
  • 2-Anilino-4-(Heterocyclic) Amino-Pyrimidines
    申请人:Djung Far-Jine Jane
    公开号:US20070293494A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention relates to 2-arylamino-4-(heterocyclic)aminopyrimidines inhibitors which are inhibitors and therefore inhibit Protein Kinase C-alpha (PKC-α). The PKC-α inhibitors of the present invention are important for improving myocardial intracellular calcium cycling, resulting in improved myocardial contraction and relaxation performance and thereby slowing the progression of heart failure. The present invention further relates to compositions comprising said 2-arylamino-4-(heterocyclic)amino-pyrimidines and to methods for controlling, abating, or otherwise slowing the progression of heart failure.
    本发明涉及2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶抑制剂,这些抑制剂是蛋白激酶C-alpha (PKC-α)的抑制剂,因此能够抑制PKC-α。本发明的PKC-α抑制剂对于改善心肌细胞内钙循环非常重要,从而提高心肌的收缩和舒张性能,从而减缓心力衰竭的进展。本发明还涉及包含所述2-芳基氨基-4-(杂环)氨基嘧啶的组合物以及用于控制、减轻或以其他方式减缓心力衰竭进展的方法。
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