7-methoxy-3-phenylthiazole[3,2-a]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-methoxy-3-phenylthiazole[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 3-phenyl-7-methoxy-thiazolo[3,2-a]benzimidazole；6-Methoxy-1-phenyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂OS
• 分子量: 280.35
• InChiKey: RPTGNNVZEWOFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 、 phenyl(phenylethynyl)iodonium tosylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84.4%的产率得到7-methoxy-3-phenylthiazole[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑并[2,1‑b]噻唑衍生物的制备方法。该方法以2‑巯基咪唑类化合物为原料，室温下与含有端基炔的二芳基高碘盐反应，一步合成了苯并咪唑并[2,1‑b]噻唑衍生物。与现有技术相比，本发明的制备方法操作简单，反应条件温和，不需要催化剂和配体，在精细化工和制药工业中具有良好的应用价值。

  公开号：

  CN106866707B

文献信息

• Copper-catalyzed aminothiolation of terminal alkynes with tunable regioselectivity
  作者：Jinqiang Kuang、Yuanzhi Xia、An Yang、Heng Zhang、Chenliang Su、Daesung Lee

  DOI：10.1039/c8cc09122f

  日期：——

  A simple, mild, and efficient catalytic aminothiolation of terminal alkynes for the synthesis of both 2- and 3-substituted thiazolo[3,2-a]benzimidazoles is established upon catalysis with copper(I), in which complementary regioselectivities could be achieved by using sterically different phenanthroline-based ligands.

  通过铜（I）催化建立了一种简单，温和且有效的末端炔烃催化氨基巯基化反应，用于合成2-和3-取代的噻唑并[3,2- a ]苯并咪唑，其中可通过以下方法实现互补的区域选择性：使用空间不同的基于菲咯啉的配体。