5-氯-1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酸乙酯 | 774608-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 5-氯-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸乙酯；5-氯-1H-1,2,4-噻唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• CAS: 774608-88-7
• 化学式: C₅H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD11040186
• 分子量: 175.575
• InChiKey: WBHBIABCHFSRAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酸乙酯 、 3-氰基苄基溴 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 5-chloro-1-[(3-cyanophenyl)methyl]-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP3978492A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4H-[1,2,4]-三唑-3-羧酸甲酯 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氯-1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP3978492A1

文献信息

• 内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN112079839A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明涉及内酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的内酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是用于治疗炎症性疾病、神经退行性疾病、肿瘤等和相关病症和疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE RIP-1 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为RIP-1激酶抑制剂的双并环类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020239074A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  一种式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗与RIP-1(受体相互作用蛋白)激酶相关疾病药物中的应用
• [EN] SGC STIMULATORS<br/>[FR] STIMULATEURS DE SGC
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016044446A2

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present patent application discloses at least the compounds according to Formula I' shown below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) wherein ring D, ring A, ring E, JB, n, JD, J, X, Z, Z1, RC1, RC2, Y, R9, o and W are as defined herein.