Methyl 2-[2-(2-methoxycarbonyl-4-methylanilino)anilino]-5-methylbenzoate | 886116-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[2-(2-methoxycarbonyl-4-methylanilino)anilino]-5-methylbenzoate
• CAS: 886116-61-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: QJLMNZFMNLOQSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(2-methoxycarbonyl-4-methylanilino)anilino]-5-methylbenzoate 在 甲烷磺酸 、 sodium 、 trityl tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 生成 3,10-dimethyldibenzo[b,j][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Quinacridine Derivatives

  摘要：

  已开发出一条合成多种取代喹吖啶1和2的高效合成途径。与之前的方法相比，该方法产量更高，操作更简便。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932465
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 、 1,2-二溴苯 在 palladium diacetate 三叔丁基膦 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-[2-(2-methoxycarbonyl-4-methylanilino)anilino]-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Quinacridine Derivatives

  摘要：

  已开发出一条合成多种取代喹吖啶1和2的高效合成途径。与之前的方法相比，该方法产量更高，操作更简便。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932465

文献信息

• Improved Synthesis of Quinacridine Derivatives
  作者：Marie-Paule Teulade-Fichou、Rémy Lartia、Hélène Bertrand

  DOI：10.1055/s-2006-932465

  日期：——

  An efficient synthetic pathway toward various substi­tuted quinacridines 1 and 2 has been developed. Compared to the previous method, higher yields and easier workup were obtained.

  已开发出一条合成多种取代喹吖啶1和2的高效合成途径。与之前的方法相比，该方法产量更高，操作更简便。