(1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cycloheptane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cycloheptane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: JSQOFHUYZLCVGB-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cycloheptane-1-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索具有七元环约束的 β-氨基酸作为非传统螺旋的 Foldamer 构建模块

  摘要：

  我们探索了反式和顺式-2-氨基环庚烷甲酸（ACHpC）作为螺旋折叠体的潜在构建模块。trans -ACHpC 在非天然肽中没有表现出足够的折叠倾向。cis -ACHpC 促进两种非天然肽主链的非传统螺旋：1:1 α/β-肽的 11/9-螺旋和具有可互换手性的 β-肽的 12/10-螺旋。通过每个顺式-ACHpC 残基中环庚烷部分的两个扭椅形式的假旋转，两个相反旋向的 12/10 螺旋在溶液中快速相互转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02746