N-[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-sulfaniumylpropan-2-yl]ethanimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-sulfaniumylpropan-2-yl]ethanimidate
• 化学式: C7H12N2O4S
• 分子量: 220.25
• InChiKey: XCJSVWUDPJQDTK-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-sulfaniumylpropan-2-yl]ethanimidate 、 [Dimethylamino-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)sulfanylmethylidene]-dimethylazanium 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过使用脱氢丙氨酸形成试剂对抗体上的天然半胱氨酸进行化学和区域选择性差异修饰

  摘要：

  在过去的几十年里，蛋白质修饰引起了越来越多的关注，并已成为化学生物学许多方面的重要工具。近年来，许多努力集中在产生更同质的生物缀合物的位点选择性修饰策略上，在抗体修饰领域尤其如此。通过靶向链间二硫键还原释放的溶剂可及的半胱氨酸来修饰天然抗体，也许是在抗体支架上实现更多位点选择性的主要策略。许多已批准的抗体疗法证明了这一点，这些疗法利用了半胱氨酸定向缀合试剂以及大量专注于抗体半胱氨酸修饰的方法/策略。然而，所有这些方法都有一个共同特征，即在还原天然溶剂可及的胱氨酸后，释放的半胱氨酸都以相同的方式进行反应。在此，我们报告了脱氢丙氨酸形成试剂（包括新型试剂）的发现和应用，该试剂能够在临床相关抗体片段和完整抗体上对这些半胱氨酸进行区域和化学选择性修饰（差异）。我们发现这些试剂可以实现轻链 C 端半胱氨酸、重链铰链区半胱氨酸（具有相邻脯氨酸残基的半胱氨酸，Cys-Pro）和其他重链内部半胱氨酸之间的

  DOI：

  10.1039/d4sc00392f

文献信息

• Compounds, Compositions and Methods for Treating or Preventing Hypoxic or Ischemic Injury
  申请人：Ruan Fuqiang

  公开号：US20110195945A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Compositions and methods of treating or preventing disease or injury to a human patient or biological material undergoing ischemic or hypoxic conditions.

  治疗或预防人类患者或生物材料在缺血或低氧条件下遭受疾病或损伤的组合物和方法。
• CYSTEINE AND CYSTINE BIOISOSTERES TO TREAT SCHIZOPHRENIA AND REDUCE DRUG CRAVINGS
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20100048587A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides cysteine and cystine bioisosteres for the treatment of schizophrenia and drug addiction. The invention further encompasses pharmaceutical compositions containing such bioisosteres and methods of using the bioisosteres for treatment of schizophrenia and drug addiction.

  本发明提供半胱氨酸和半胱氨酸二硫化物的生物同构体，用于治疗精神分裂症和药物成瘾。本发明进一步涵盖含有这种生物同构体的制药组合物，以及使用这种生物同构体治疗精神分裂症和药物成瘾的方法。
• Benefits of supplementation with N-acetylcysteine and glycine to improve glutathione levels
  申请人：NESTEC S.A.

  公开号：US10952982B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention concerns compositions and methods related to utilizing glycine and N-acetylcysteine for a variety of medical conditions (e.g., muscle loss such as sarcopenia, HIV infection and others, organ damage such as those from diabetes and insulin resistance and diabetic nephropathy, cardiac function and failure such as preventing or improving heart failure, fatty liver, cancer prevention, and others) related to reduced levels of glycine, N-acetylcysteine, and/or glutathione.

  本发明涉及利用甘氨酸和N-乙酰半胱氨酸治疗与甘氨酸、N-乙酰半胱氨酸和/或谷胱甘肽水平降低有关的各种病症（如肌肉减少症等肌肉损失、艾滋病毒感染等、糖尿病和胰岛素抵抗及糖尿病肾病等引起的器官损伤、预防或改善心力衰竭等心脏功能和衰竭、脂肪肝、癌症预防等）的组合物和方法。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF GLUTATHIONE S-ACYL DERIVATIVES, COMPOUNDS OBTAINED FROM SAID PROCESS AND AN INTERMEDIATE USEFUL FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

  公开号：EP0536231A1

  公开（公告）日：1993-04-14
• BENEFITS OF SUPPLEMENTATION WITH N-ACETYLCYSTEINE AND GLYCINE TO IMPROVE GLUTATHIONE LEVELS
  申请人：Baylor College of Medicine

  公开号：EP3302459A1

  公开（公告）日：2018-04-11