ethyl 3-benzylamino-4-methoxyphenylacetate | 1042663-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-benzylamino-4-methoxyphenylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-(benzylamino)-4-methoxyphenyl]acetate；ethyl 2-[3-(benzylamino)-4-methoxyphenyl]acetate
• CAS: 1042663-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: GMDNYKZBLKPUDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-nitrophenylacetic acid ethyl ester 、 苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.25h， 以81%的产率得到ethyl 3-benzylamino-4-methoxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  一锅中硝基芳基的还原单烷基化

  摘要：

  当在乙醇中的Pd / C（10％）上用氢气（1 atm）处理硝基官能团还原为相应的伯胺时，发生乙酸乙酯（4-甲氧基-3-硝基苯基）的意外还原性单烷基化反应的范围被调查。在延长的反应时间在乙醇和甲醇中进行反应得到相应的仲胺的显著量，在执行时，同时Ñ丁醇和我-丙醇仅导致形成少量相应的仲胺。还原性单烷基化反应的进一步发展提供了有利于将一锅中的一系列不同硝基芳基转化为相应的仲苄基氨基芳基的条件，其收率大体上以优异的优良率转化。这是通过在Pd / C（10％）上使用氢气（1 atm）作为还原剂，并使用苯甲醛作为苄基源结合逐步反应序列来实现的。该化学反应进一步扩展到取代的苄基氨基芳基的形成。后者产物的产率根据与苯甲醛有关的取代方式而有很大变化。但是，通过改变反应条件，可以提高苄基化产物的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.077

文献信息

• Reductive monoalkylation of nitro aryls in one-pot
  作者：Magne O. Sydnes、Masaki Kuse、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.077

  日期：2008.6

  secondary amines. Further development of the reductive monoalkylation reaction provided conditions that facilitate conversion of a range of different nitro aryls in one-pot to the corresponding secondary benzyl amino aryls in mostly good to excellent yields. This is accomplished by using hydrogen (1 atm) over Pd/C (10%) as reducing agent and benzaldehyde as the benzyl source combined with a stepwise

  当在乙醇中的Pd / C（10％）上用氢气（1 atm）处理硝基官能团还原为相应的伯胺时，发生乙酸乙酯（4-甲氧基-3-硝基苯基）的意外还原性单烷基化反应的范围被调查。在延长的反应时间在乙醇和甲醇中进行反应得到相应的仲胺的显著量，在执行时，同时Ñ丁醇和我-丙醇仅导致形成少量相应的仲胺。还原性单烷基化反应的进一步发展提供了有利于将一锅中的一系列不同硝基芳基转化为相应的仲苄基氨基芳基的条件，其收率大体上以优异的优良率转化。这是通过在Pd / C（10％）上使用氢气（1 atm）作为还原剂，并使用苯甲醛作为苄基源结合逐步反应序列来实现的。该化学反应进一步扩展到取代的苄基氨基芳基的形成。后者产物的产率根据与苯甲醛有关的取代方式而有很大变化。但是，通过改变反应条件，可以提高苄基化产物的产率。