O-[4-(phenylcarbonyl) phenyl] furan-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-[4-(phenylcarbonyl) phenyl] furan-2-carboxylate
• 英文别名: 4-(Phenylcarbonyl)phenyl furan-2-carboxylate；(4-benzoylphenyl) furan-2-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄
• 分子量: 292.291
• InChiKey: CWTUHHDJXXLWOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 O-[4-(phenylcarbonyl) phenyl] furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠中微波辅助甲酰胺的合成：可能的降血脂杂环化合物

  摘要：

  使用 Triton WR-1339 大鼠模型研究了呋喃甲酰胺衍生物的降血脂作用。合成了 19 种化合物，包括二苯甲酮和苯乙酮的呋喃-2-甲酰胺 ( a(1–4) )、苯胺和胺衍生物 ( a(5–9) )、二苯甲酮和苯乙酮的吡啶甲酸-2-甲酰胺衍生物 ( a( 10–12) ) 和二苯甲酮和苯乙酮、取代酚和醇的呋喃-2-羧酸酯 ( b(1–7) )。采取了所有必要的步骤来合成、纯化和表征这些化合物。它们是通过杂环的酰氯与其相应的胺在吡啶和乙酸叔丁酯存在下反应合成的。虽然传统的加热方法在回流下的一些反应中获得了可接受的产率，但微波合成反应器在其他反应中获得了明显更高的产率。用Triton WR-1339诱导高脂血症大鼠，然后通过腹腔注射200 mg kg -1 Triton WR-1339进行体内测试。使用口服剂量的苯扎贝特（100 mg kg -1）对该模型进行测试。用 Triton 处理 7

  DOI：

  10.1039/d3ra03581f