5-氯-2-三氟甲基苯甲醛 | 90381-07-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-三氟甲基苯甲醛
• 中文别名: 5-氯-2-三氯甲基苯甲醛
• 英文名称: 5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 90381-07-0
• 化学式: C₈H₄ClF₃O
• mdl: MFCD03412204
• 分子量: 208.567
• InChiKey: CVRLMVFONQYBOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-86℃
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和存储的这些物质不会分解，并应避免与氧化物、空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R36,R43
• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  在干燥、阴凉且密封的环境中，并宜置于惰性气体中保存。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-chloro-2-difluoromethyl-1-trifluoromethyl-benzene	320-85-4	C8H4ClF5	230.565
  5-氯-2-(三氟甲基)苄醇	(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol	261763-21-7	C8H6ClF3O	210.583

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氯-2-(三氟甲基)苯甲酰氯	5-chloro-2-trifluoromethylbenzoic acid chloride	320-84-3	C8H3Cl2F3O	243.012
  5-氯-2-(三氟甲基)苄醇	(5-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanol	261763-21-7	C8H6ClF3O	210.583
  ——	4'-chloro-4-trifluoromethylbiphenyl-3-carbaldehyde	1257065-26-1	C14H8ClF3O	284.665

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-三氟甲基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-氯-2-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIROCHROMANE ANTIDIABÉTIQUES

  摘要：

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。

  公开号：

  WO2018118670A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-difluoromethyl-1-trifluoromethyl-benzene 生成 5-氯-2-三氟甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl benzaldehydes

  摘要：

  公开号：

  US02180772A1

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• 取代的氧代吡啶衍生物及其作为因子XIA/血 浆的用途
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105555767B

  公开（公告）日：2018-03-23

  本发明涉及式(I)的取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，还涉及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿以及眼科疾病用的药剂的用途，其中n代表数值1或2，A代表–N(R2)‑或‑CH2‑，R1代表式(II)的基团，R3和R4代表氢，且R5代表式(III)或(IV)的基团。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES ROR-GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015008234A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或状况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FACTOR XIA/PLASMA
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160152613A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧化吡啶衍生物及其制备过程，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，优选血栓性疾病或血栓栓塞疾病，以及水肿和眼病的药物的应用。
• Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Antagonists for Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20150072980A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及化合物、它们的合成以及它们作为Retinoic acid-related orphan核受体γt (RORγt)/RORγ的拮抗剂、逆向激动剂、调节剂和/或抑制剂的用途。本发明的化合物对调节RORγt)/RORγ活性以及治疗由RORγt)/RORγ介导的疾病或病况具有用处，例如与人类自身免疫疾病的免疫病理学相关的疾病状态，如多发性硬化症（MS）、类风湿关节炎（RA）、炎症性结肠炎、牛皮癣、慢性阻塞性肺病（COPD）、疼痛、肥胖、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。