(E)-3-Piperazin-1-yl-but-2-enoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Piperazin-1-yl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-piperazin-1-ylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: ZSPFRYNUEQHBOE-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dicyanopyridazine 、 (E)-3-Piperazin-1-yl-but-2-enoic acid ethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到4,5-Dicyano-2-methyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4,5-dicyanopyridazine with alkynes and enamines: A new straightforward complementary route to 4-mono- and 4,5-disubstituted phthalonitriles

  摘要：

  The preparation of the 1,2-dicyanobenzenes 6a-m in fairly good to excellent yields by one-pot procedures based on [4+2] cycloaddition processes of the title compound 1 with acetylenic or enamine dienophiles, is reported; some features of this new synthetic strategy are emphasized. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10389-1