5-氯-2-异丁氧基苯甲醛 | 27590-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-氯-2-异丁氧基苯甲醛
• 中文别名: 5-氯-2-(2-甲基丙氧基)苯甲醛
• 英文名称: 5-Chloro-2-isobutoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-(2-methylpropoxy)benzaldehyde
• CAS: 27590-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD03422442
• 分子量: 212.67
• InChiKey: NPNJQVRTLWNEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-141 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1618 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 5-氯-2-异丁氧基苯甲醛 在 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3.71 g of a pale yellow oil的产率得到(5-Chloro-2-isobutoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Oxazole and Thiazole Compounds and Their Use in the Treatment of Pge2 Mediated Disorders

  摘要：

  化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物：其中X，Z，Y'，Y''，R1，R2a，R2b和Rx如规范中定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  US20080207708A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Gwaltney Stephen L.

  公开号：US20100137310A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, kits, method of preparing, and method of using the compounds which exhibit renin and other S9 proteases activities and consist of the formula:—wherein the variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种具有肾素和其他S9蛋白酶活性的化合物、药物组合物、试剂盒、制备方法和使用该化合物的方法，其化学式为：—其中变量如本文所定义。
• Pyrrole compounds
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070072906A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds of formula (I) or a derivative thereof: wherein A, B, Z, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 6 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）或其衍生物的化合物：其中A，B，Z，R1，R2a，R2b，Rx，R6和R9如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在医学中的应用。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN RECEPTORS LIGANDS
  申请人：Conway Elizabeth Ann

  公开号：US20090239845A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein Z, R 1 , R 2a , R 2b , R 10 , R 11 and R x are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中Z、R1、R2a、R2b、R10、R11和Rx的定义如规范所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。
• THIADIAZOLE DERIVATIVES, INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100120669A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to substituted thiadiazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代噻二唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• OXAZOLE AND THIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PGE2 MEDIATED DISORDERS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1874776A1

  公开（公告）日：2008-01-09