摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2,3-epoxypropoxy)-3-tert-butyltoluene | 158151-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,3-epoxypropoxy)-3-tert-butyltoluene
英文别名
2-[(2-Tert-butyl-4-methylphenoxy)methyl]oxirane
4-(2,3-epoxypropoxy)-3-tert-butyltoluene化学式
CAS
158151-66-7
化学式
C14H20O2
mdl
MFCD11126904
分子量
220.312
InChiKey
AQSQCLCJYTUSOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,3-epoxypropoxy)-3-tert-butyltoluene硫氰酸铵 作用下, 反应 0.3h, 以95%的产率得到2-((2-tert-butyl-4-methylphenoxy)methyl)thiirane
    参考文献:
    名称:
    Green synthesis of thiiranes from oxiranes under solvent- and catalyst-free conditions
    摘要:
    A simple and efficient method for the conversion of oxiranes to thiiranes using ammonium thiocyanate (NH4SCN) under solvent- and catalyst-free conditions is described. These conditions enable clean and fast conversion of oxiranes to the corresponding thiirane.
    DOI:
    10.1080/17415993.2012.678495
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-phenoxy-2-propanol derivatives useful in treating hypertension and
    摘要:
    一种降压药和抗青光眼药物,包括下式所示的化合物:##STR1##(其中R.sub.1为氢,或者为低级烷基或低级烷氧基;R.sub.2为异丙基氨基,叔丁基氨基,2-(2-甲氧基苯基)乙基-1-氨基,4-(2-甲氧基苯基)!-1-哌嗪基或4-哌醇基-1-哌嗪基,但是在R.sub.1为氢的情况下,R.sub.2不是异丙基氨基或叔丁基氨基群),或其药理学上可接受的盐。
    公开号:
    US05504087A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Propanolamine derivatives and their use as hypotensive or antiglaucoma agents
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0611748A1
    公开(公告)日:1994-08-24
    Compound represented by the following Formula IV: wherein    R₁ is hydrogen, or a C₁-C₆ alkyl or C₁-C₆ alkoxy group;    R₂ is an isopropylamino, tert-butylamino,    2-(2-methoxyphenyl)ethyl-1-amino,    4-(2-methoxyphenyl)]-1-piperazinyl or    4-piperonyl-1-piperazinyl group and pharmacologically acceptable salts thereof are hypotensive agents and, except when R₁ is hydrogen when R₂ is isopropylamino or tert-butylamino group, are antiglaucoma agents. Except for compounds in which (i) R₁ is hydrogen and R₂ is isopropylamino or tert-butylamino or (ii) R₁ is methyl and R₂ is isopropylamino, the compounds of Formula IV are novel.
    下式 IV 所代表的化合物 其中 R₁ 是氢、C₁-C₆ 烷基或 C₁-C₆ 烷氧基; R₂ 是异丙基氨基、叔丁基氨基、 2-(2-甲氧基苯基)乙基-1-氨基 4-(2-甲氧基苯基)]-1-哌嗪基或 4-哌壬基-1-哌嗪基团 及其药理上可接受的盐类是降血压药,并且,除了当 R₁ 为氢时,当 R₂ 为异丙基氨基或叔丁基氨基时,是抗青光眼药。除了 (i) R₁ 为氢且 R₂ 为异丙基氨基或叔丁基氨基或 (ii) R₁ 为甲基且 R₂ 为异丙基氨基的化合物外,式 IV 的化合物均为新型化合物。
  • DE1236523
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US5504087A
    申请人:——
    公开号:US5504087A
    公开(公告)日:1996-04-02
  • Green synthesis of thiiranes from oxiranes under solvent- and catalyst-free conditions
    作者:Batool Akhlaghinia、Mohammad Rahimizadeh、Hosein Eshghi、Sara Zhaleh、Soodabeh Rezazadeh
    DOI:10.1080/17415993.2012.678495
    日期:2012.6
    A simple and efficient method for the conversion of oxiranes to thiiranes using ammonium thiocyanate (NH4SCN) under solvent- and catalyst-free conditions is described. These conditions enable clean and fast conversion of oxiranes to the corresponding thiirane.
  • 1-phenoxy-2-propanol derivatives useful in treating hypertension and
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05504087A1
    公开(公告)日:1996-04-02
    A hypotensive agent and antiglaucoma agent which comprise a compound represented by the following formula: ##STR1## (wherein R.sub.1 is hydrogen, or a lower alkyl or lower alkoxy group; R.sub.2 is an isopropylamino, tert-butylamino, 2-(2-methoxyphenyl)ethyl-1-amino, 4-(2-methoxyphenyl)!-1-piperazinyl or 4-piperonyl-1-piperazinyl group, provided however that in the case of R.sub.1 being hydrogen, R.sub.2 is neither isopropylamino nor tert-butylamino group) or its pharmacologically acceptable salt.
    一种降压药和抗青光眼药物,包括下式所示的化合物:##STR1##(其中R.sub.1为氢,或者为低级烷基或低级烷氧基;R.sub.2为异丙基氨基,叔丁基氨基,2-(2-甲氧基苯基)乙基-1-氨基,4-(2-甲氧基苯基)!-1-哌嗪基或4-哌醇基-1-哌嗪基,但是在R.sub.1为氢的情况下,R.sub.2不是异丙基氨基或叔丁基氨基群),或其药理学上可接受的盐。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐