[6-(5-amino-[1,2,4]triazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-methyl-amine | 1093625-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [6-(5-amino-[1,2,4]triazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-methyl-amine
• 英文别名: 6-(5-amino-1,2,4-triazol-1-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1093625-99-0
• 化学式: C₇H₉N₇
• 分子量: 191.195
• InChiKey: LVLUAWBVFYCVRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(5-amino-[1,2,4]triazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-methyl-amine 、 3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-methyl-3-[2-(6-methylamino-pyrimidin-4-yl)-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamino]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/157131

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-2H-[1,2,4]triazol-3-ylamine 、 甲胺 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [6-(5-amino-[1,2,4]triazol-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof

  摘要：

  本发明提供了化合物及其药物组成物，可用作蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、缓解或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、缓解或预防涉及ALK、ABL、Aurora-A、B-Raf、C-Raf、Bcr-Abl、BRK、Blk、Bmx、BTK、C-Kit、CSK、C-Src、EphB1、EphB2、EphB4、FLT1、Fms、Flt3、Fyn、FRK3、JAK2、KDR、Lck、Lyn、PDGFRα、PDGFRβ、PKCα、SAPK2α、Src、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20100184765A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2008157131A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, CSK, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRa, PDGFRß, PKCa, SAPK2a, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.
  [FR] La présente invention concerne des composés et leurs compositions pharmaceutiques, qui se révèlent utiles en tant qu'inhibiteurs de protéine kinase, ainsi que des procédés d'utilisation de tels composés pour traiter, améliorer ou prévenir une pathologie associée à une activité kinase anormale ou déréglée. Selon certains modes de réalisations, la présente invention concerne des procédés d'utilisation desdits composés pour traiter, améliorer ou prévenir des maladies ou des troubles qui impliquent une activation anormale des kinases Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, CSK, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRa, PDGFRß, PKCa, SAPK2a, Src, SIK, Syk, Tie2 et TrkB.
• WO2008/157131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof
  申请人：Huang Shenlin

  公开号：US20100184765A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, CSK, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRα, PDGFRβ, PKCα, SAPK2α, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了化合物及其药物组成物，可用作蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、缓解或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、缓解或预防涉及ALK、ABL、Aurora-A、B-Raf、C-Raf、Bcr-Abl、BRK、Blk、Bmx、BTK、C-Kit、CSK、C-Src、EphB1、EphB2、EphB4、FLT1、Fms、Flt3、Fyn、FRK3、JAK2、KDR、Lck、Lyn、PDGFRα、PDGFRβ、PKCα、SAPK2α、Src、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病的方法。