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Tricyclo<4.3.1.01,6>deca-2,4,7-trien | 174-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tricyclo<4.3.1.01,6>deca-2,4,7-trien
英文别名
1H-3a,7a-Methanoindene;tricyclo[4.3.1.01,6]deca-2,4,7-triene
Tricyclo<4.3.1.0<sup>1,6</sup>>deca-2,4,7-trien化学式
CAS
174-44-7
化学式
C10H10
mdl
——
分子量
130.189
InChiKey
HLZPNEAXFWPJJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tricyclo<4.3.1.01,6>deca-2,4,7-trien 生成 9-exo-methoxycarbonyltricyclo<4.3.1.0>decatriene
    参考文献:
    名称:
    9-甲氧基羰基双环[4.3.1]十五烯阴离子的亲电反应中的外立体选择性
    摘要:
    9-甲氧羰基双环[4.3.1]十碳四烯基阴离子(6)已制备并与亲电子试剂的反应进行了研究。与 Radlick 和 Rosen 对双环 [4.3.1] 十碳四烯基阴离子 (2) 的解释相反,6 在用酸淬灭和与烷基卤反应时显示出高外型(亚甲基桥顺式)选择。
    DOI:
    10.1246/cl.1979.701
  • 作为产物:
    描述:
    (2r,3aR,7aS)-5,6-dibromohexahydro-1H-3a,7a-methanoinden-2-ol 在 吡啶1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 40.5h, 生成 Tricyclo<4.3.1.01,6>deca-2,4,7-trien
    参考文献:
    名称:
    Methano-bridged 14-.pi.-electron aromatic annulenes. 3. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopic study of the 1,6-methanofluorenyl anion and comparison with the related 1,6-methanoindenyl and fluorenyl anions
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00349a022
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文献信息

  • 9-METHTLENETRICYCLO[4.3.1.0]DECA-2,4,7-TRIEEE DERIVATIVES
    作者:Ichiro Murata、Kazuhiro Nakasuji、Takamitsu Morita
    DOI:10.1246/cl.1974.743
    日期:1974.7.5
    9-Methylenetricyclo[4.3.1.0]deca-2,4,7-triene (3a) and its derivatives possessing electron releasing group such as bis(dimethylamino)- and bis(methylthio)-groups at the exo-methylene carbon atom (3b and 3c) were synthesized from bicyclo[4.3.1]decatetraenyl anion (2). It has been shown that the closed norcaradiene tautomers (3a, 3b and 3c) are preferable to the opened nonafulvene tautomers (4a, 4b, and 4c).
    9-亚甲基三环[4.3.1.0]癸-2,4,7-三烯(3a)及其衍生物(3b 和 3c)是由双环[4.3.1]癸四烯阴离子(2)合成的,这些衍生物在外亚甲基碳原子上具有双(二甲基氨基)-和双(甲硫基)-电子释放基团。研究表明,封闭的壬二烯同系物(3a、3b 和 3c)优于开放的壬烯同系物(4a、4b 和 4c)。
  • Exo stereoselectivity in electrophilic attack on bicyclo[4.3.1]decatetraenyl anion and in deprotonation of tricyclo[4.3.1.0]deca-2,4,7-triene
    作者:Kazuko Takahashi、Kahei Takase、Takashi Kagawa
    DOI:10.1021/ja00395a032
    日期:1981.3
  • 1,5-Methanocyclononatetraenyl Anion
    作者:Phillip Radlick、William Rosen
    DOI:10.1021/ja00966a070
    日期:1966.7
  • Carbenic rearrangement and fragmentation of bicyclo[4.2.2]deca-2,4,9-trien-7-ylidene and bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9-ylidene
    作者:T. V. Rajan Babu、H. Shechter
    DOI:10.1021/ja00441a061
    日期:1976.12
  • Methano-bridged 14-.pi.-electron aromatic annulenes. 3. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopic study of the 1,6-methanofluorenyl anion and comparison with the related 1,6-methanoindenyl and fluorenyl anions
    作者:Ronald J. Hunadi
    DOI:10.1021/jo00349a022
    日期:1982.5
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