1-(4-chloro-phenyl)-3-{1-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-imidazolidin-2-one | 64281-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-3-{1-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-{1-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenyloxy)-propyl]-4-piperidyl}-3-(4-chlorophenyl)-imidazolidin-2-one；1-(4-chlorophenyl)-3-[1-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl]piperidin-4-yl]imidazolidin-2-one
• CAS: 64281-30-7
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O₄
• 分子量: 459.973
• InChiKey: ANXMEOPEIZVVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-3-{1-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-imidazolidin-2-one 、 对氯苯胺 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 在 three 、 氯仿 作用下， 以 3-戊酮 为溶剂， 70.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以to yield 1-(4-chlorophenyl)-ethylenediamine with a boiling point of 130°-135° C. (1.5 torr)的产率得到1-(4-氯苯基)乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds

  摘要：

  一种已知的工艺，用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团，而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链，其碳数为2或3，或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04217350A1
• 作为产物：
  描述：

  、 光气 、 、 1-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenyloxy)-propyl]-4-[2-(4-chloroanilino)-ethylamino]-piperidine 、 氢氧化钾 在 five 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 甲烷 、 甲苯 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以to yield 1-{1-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenyloxy)-propyl]-4-piperidyl}-3-(4-chlorophenyl)-imidazolidin-2-one with a melting point of 136°-137° C.的产率得到1-(4-chloro-phenyl)-3-{1-[2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenoxy)-propyl]-piperidin-4-yl}-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 1-substituted-4-(2-oxo-1-imidazolidinyl) piperidines

  摘要：

  一种已知的工艺，用于制造公式##STR1##中的含氧N-芳基-二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示取代或未取代的芳基基团，而alk表示将两个氮原子相互分离的较低烷基基团，其由2或3个碳原子组成，或其盐。这些新型化合物可用作降压药、抗心动过速药和α-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04144344A1

文献信息

• Antihypertensive 1-substituted-4-(2-oxo-1-imidazolidinyl) piperidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04144344A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein EACH OF R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.

  一种已知的工艺，用于制造公式##STR1##中的含氧N-芳基-二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示取代或未取代的芳基基团，而alk表示将两个氮原子相互分离的较低烷基基团，其由2或3个碳原子组成，或其盐。这些新型化合物可用作降压药、抗心动过速药和α-受体阻滞剂。
• US4144344A
  申请人：——

  公开号：US4144344A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4217350A
  申请人：——

  公开号：US4217350A

  公开（公告）日：1980-08-12
• Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04217350A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.

  一种已知的工艺，用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团，而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链，其碳数为2或3，或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。