3-methylamino-4-phenylthio-2-butenoic acid ethyl ester | 827039-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylamino-4-phenylthio-2-butenoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-phenylthio-3-methylamino-2-butenoic acid ethyl ester；Ethyl 3-(methylamino)-4-(phenylsulfanyl)but-2-enoate；ethyl 3-(methylamino)-4-phenylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 827039-37-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: XPXTWCDGHDBLKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylamino-4-phenylthio-2-butenoic acid ethyl ester 、 对苯醌 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 5-hydroxy-1-methyl-2-(phenylthiomethyl)-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxyindole-3-Carboxylate Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的5-羟基吲哚-3-羧酸酯衍生物，或其外消旋混合物、光学异构体或药学上可接受的盐和/或水合物，其中：取代基R1、R2、Z、X和Y如描述中所定义。式I的化合物可用于制备治疗和/或预防病毒感染的药物，特别是用于制备抗HBV（乙型肝炎病毒）和抗HIV（人类免疫缺陷病毒）药物。

  公开号：

  US20080249155A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-methylamino-4-phenylthio-2-butenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Hydroxyindole-3-Carboxylate Derivatives and Uses Thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的5-羟基吲哚-3-羧酸酯衍生物，或其外消旋混合物、光学异构体或药学上可接受的盐和/或水合物，其中：取代基R1、R2、Z、X和Y如描述中所定义。式I的化合物可用于制备治疗和/或预防病毒感染的药物，特别是用于制备抗HBV（乙型肝炎病毒）和抗HIV（人类免疫缺陷病毒）药物。

  公开号：

  US20080249155A1