1,1,4-trioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiopyran-3-carboxylic acid methyl ester | 68101-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 1,1,4-trioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiopyran-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1,1,4-Trioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiopyran-3-carbonsaeure-methylester；methyl4-oxotetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate1,1-dioxide；methyl 1,1,4-trioxothiane-3-carboxylate
• CAS: 68101-59-7
• 化学式: C₇H₁₀O₅S
• 分子量: 206.219
• InChiKey: PEAMFEKPZHQAII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.116±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-trioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiopyran-3-carboxylic acid methyl ester 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-bromo-1,1,4-trioxo-5,6-dihydro-4H-1λ⁶-thiopyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻虫啉系列研究；1,4-噻吨-1-二氧化物的制备，性质及反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01185a048
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙酸二甲酯 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1,4-trioxo-tetrahydro-1λ⁶-thiopyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻喃的硫化物，亚砜和砜衍生物的合成和表征：抗菌评估

  摘要：

  摘要 合成了一系列硫吡喃衍生物及其氧化类似物，并用FT-IR，1 H，13 C，31 P NMR和质谱技术对其进行了表征。评估了这些合成材料对 金黄色葡萄球菌 和 枯草芽孢杆菌 （作为革兰氏阳性菌）和 大肠杆菌 和 铜绿假单胞菌 （作为革兰氏阴性菌）以及真菌 白色念珠菌 的抗菌和抗真菌活性。 。结果表明，硫吡喃S，S-二氧化物对本研究中的所有细菌最有效。此外，硫吡喃S-氧化物显示出对 白色念珠菌的 优异的抗真菌活性 。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-017-3075-4

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE 4-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1230225A2

  公开（公告）日：2002-08-14
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2001032632A2

  公开（公告）日：2001-05-10

  The present invention relates to the use of certain 4-substituted pyrimidine derivatives as mGluR1 antagonists, to novel 4-substituted pyrimidine derivatives, to pharmaceutical formulations comprising 4-substituted pyrimidine derivatives, to a process for preparing 4-substituted pyrimidine derivatives and to intermediates useful in the preparation of 4-substituted pyrimidine derivatives.
• Synthesis and characterization of sulfide, sulfoxide and sulfone derivatives of thiopyran: antimicrobial evaluation
  作者：Ghasem Firouzzade Pasha、Sakineh Asghari、Mahmoud Tajbakhsh、Mojtaba Mohseni

  DOI：10.1007/s11164-017-3075-4

  日期：2017.12

  oxidized analogous forms were synthesized and characterized by FT-IR, 1H, 13C, 31P NMR and mass spectroscopy techniques. The antibacterial and antifungal activities of these synthesized materials were evaluated against Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis , as Gram-positive bacteria, and Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa , as Gram-negative bacteria, as well as the fungus Candida albicans

  摘要 合成了一系列硫吡喃衍生物及其氧化类似物，并用FT-IR，1 H，13 C，31 P NMR和质谱技术对其进行了表征。评估了这些合成材料对 金黄色葡萄球菌 和 枯草芽孢杆菌 （作为革兰氏阳性菌）和 大肠杆菌 和 铜绿假单胞菌 （作为革兰氏阴性菌）以及真菌 白色念珠菌 的抗菌和抗真菌活性。 。结果表明，硫吡喃S，S-二氧化物对本研究中的所有细菌最有效。此外，硫吡喃S-氧化物显示出对 白色念珠菌的 优异的抗真菌活性 。 图形概要
• Studies in the Thiapyran Series. The Preparation, Properties and Reactions of 1,4-Thiapyrone-1-dioxide
  作者：Edward A. Fehnel、Marvin Carmack

  DOI：10.1021/ja01185a048

  日期：1948.5