5-氯-2-甲基-烟酸乙酯 | 868636-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲基-烟酸乙酯
• 中文别名: 5-氯-2-甲基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-2-methylnicotinate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 868636-76-4
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• 分子量: 199.637
• InChiKey: PTFXNMXWXUGGBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-烟酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 6-chloroimidazo[1,5-a]pyridine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 5 OR 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES
  [FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN 5ÈME OU 8ÈME POSITION EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES

  摘要：

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，以及其制备方法和在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2016161960A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-氯-2-甲基-烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102389A9

文献信息

• 一种5-溴-2-甲基烟酸乙酯的合成方法
  申请人：上海睿腾医药科技有限公司

  公开号：CN109293567A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了一种5‑溴‑2‑甲基烟酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：将乙酰乙酸乙酯和碱A加入溶剂B中进行烯醇化；加入中间体III和DABCO进行反应；加入乙酸铵进行环合；加入水淬灭，有机溶剂C萃取；除去有机溶剂C得待结晶粗品；将待结晶粗品重结晶得5‑溴‑2‑甲基烟酸乙酯；本发明以Meck开发的5‑氯‑2‑甲基烟酸乙酯合成工艺为基础，通过改变反应溶剂和降低反应温度，显著改善了中间体III的稳定性，从而使得反应能顺利得到产物，后处理通过重结晶纯化，从而避免了耗时费力的柱层析工序，平均收率达到70%，纯度达到99.0%以上，适合用于大规模工业化生产。
• [EN] SUBSTITUTED METHYL ARYL OR HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES METHYLARYL- OU HETEROARYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005105732A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides a compound of the formula (I), wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: R1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R2 and R3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中X代表碳原子或类似物：Y代表亚胺基或类似物：R1代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。
• Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds
  申请人：Koike Hiroki

  公开号：US20050267170A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: R 1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R 2 and R 3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了公式(I)的化合物：其中X代表碳原子或类似物；Y代表亚氨基或类似物；R1代表1至6个碳原子的烷基或类似物；R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
• Substituted Methyl Aryl or Heteroaryl Amide Compounds
  申请人：Koike Hiroki

  公开号：US20090163558A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein X represents a carbon atom or the like: Y represents imino, or the like: R 1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R 2 and R 3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一种式(I)的化合物：其中X代表碳原子或类似物：Y代表亚胺基或类似物：R1代表具有1至6个碳原子或类似物的烷基基团：R2和R3独立地表示氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛或类似疾病，非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。