Hexyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Hexyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂S₂
• 分子量: 275.396
• InChiKey: MBAYSNCOBUJFMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexyl 2-[(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate 、 对羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以79.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三类1,3,4-噻二唑席夫碱型润滑油添加剂、制备方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种三类1,3,4‑噻二唑席夫碱型润滑油添加剂、制备方法及应用。通过铜片腐蚀测定仪测定了其在液体石蜡中的抗腐蚀性能，结果表明：所合成的化合物具有较好的抗腐蚀性能，具备作为润滑油抗腐蚀添加剂所应具有的特性。在4试验机上评价了其作为150SN基础油添加剂的减摩与耐极压性能。结果表明：所合成的化合物具有较好的摩擦学性能，能够有效提高润滑油的减摩性能与极压性能，是一类性能优良的润滑油摩擦改进剂。所合成的化合物合成路线操作简单、反应条件温和、易于实现、污染少。此外，本发明的1,3,4‑噻二唑席夫碱类化合物不含磷与金属元素，环保，无污染，可以作为多种润滑油添加剂使用。

  公开号：

  CN106496157A

文献信息

• 三类1,3,4-噻二唑席夫碱型润滑油添加剂、制备方法及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106496157A

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明提供了一种三类1,3,4‑噻二唑席夫碱型润滑油添加剂、制备方法及应用。通过铜片腐蚀测定仪测定了其在液体石蜡中的抗腐蚀性能，结果表明：所合成的化合物具有较好的抗腐蚀性能，具备作为润滑油抗腐蚀添加剂所应具有的特性。在4试验机上评价了其作为150SN基础油添加剂的减摩与耐极压性能。结果表明：所合成的化合物具有较好的摩擦学性能，能够有效提高润滑油的减摩性能与极压性能，是一类性能优良的润滑油摩擦改进剂。所合成的化合物合成路线操作简单、反应条件温和、易于实现、污染少。此外，本发明的1,3,4‑噻二唑席夫碱类化合物不含磷与金属元素，环保，无污染，可以作为多种润滑油添加剂使用。