(Z)-N-[(4-ethenylphenyl)methyl]octadec-9-enamide | 1335416-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[(4-ethenylphenyl)methyl]octadec-9-enamide
• CAS: 1335416-50-6
• 化学式: C₂₇H₄₃NO
• 分子量: 397.645
• InChiKey: KVFGIFOSVRVSLA-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxybenzyl)oleamide 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-N-[(4-ethenylphenyl)methyl]octadec-9-enamide
  参考文献：
  名称：

  可环氧脂肪酰胺-苯酚共轭

  摘要：

  本文报道了一系列新型化合物的合成，其中羧酸已通过酰胺甲基单元与苯酚连接。例如，已将一种，两种或三种脂肪酸选择性地连接到苯酚上，产率超过75％。所使用的脂肪酸是油酸，其随后被环氧化。可以将其他官能团例如氨基酸结合到这些化合物中。还制备了适合聚合的单体实例：一种丙烯酰胺，一种苯乙烯衍生物和两种类型的AB 2二氨基酸，全部都含有油酸单元，这些单元是环氧化和交联的位点。使用羟基脂肪酸制备脂肪酸芳基醚。这些分子旨在用作环氧化植物油的增强类似物。它们的酰胺基应通过氢键导致分子间聚集，共价包括其他官能团的选择可能会允许调节由它们构成的薄膜，涂层或固体的宏观材料性能。

  DOI：

  10.1007/s11746-011-1785-0

文献信息

• Epoxidizable Fatty Amide–Phenol Conjugates
  作者：Jonathan A. Zerkowski、Michael J. Haas

  DOI：10.1007/s11746-011-1785-0

  日期：2011.8

  also prepared: one acrylamide, one styrene derivative, and two types of AB2 diamino acids, all of which contain oleic units that are sites for epoxidation and crosslinking. Fatty acid aryl ethers were prepared using hydroxy fatty acids. These molecules are intended to serve as augmented analogues of epoxidized vegetable oil. Their amide groups should lead to intermolecular aggregation through hydrogen

  本文报道了一系列新型化合物的合成，其中羧酸已通过酰胺甲基单元与苯酚连接。例如，已将一种，两种或三种脂肪酸选择性地连接到苯酚上，产率超过75％。所使用的脂肪酸是油酸，其随后被环氧化。可以将其他官能团例如氨基酸结合到这些化合物中。还制备了适合聚合的单体实例：一种丙烯酰胺，一种苯乙烯衍生物和两种类型的AB 2二氨基酸，全部都含有油酸单元，这些单元是环氧化和交联的位点。使用羟基脂肪酸制备脂肪酸芳基醚。这些分子旨在用作环氧化植物油的增强类似物。它们的酰胺基应通过氢键导致分子间聚集，共价包括其他官能团的选择可能会允许调节由它们构成的薄膜，涂层或固体的宏观材料性能。