(S)-1-tert-butyl-5-methyl-2-acetaminopentanedioate | 382638-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl-5-methyl-2-acetaminopentanedioate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl (2S)-2-acetamidopentanedioate
• CAS: 382638-42-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₅
• 分子量: 259.302
• InChiKey: NMCDMYGZFQBPLI-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-tert-butyl-5-methyl-2-acetaminopentanedioate 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(3S)-6-hydroxy-2-oxooxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Is N-acetylornithine aminotransferase the real N-succinyl-ll-diaminopimelate aminotransferase in Escherichia coli and Mycobacterium smegmatis?

  摘要：

  我们检查了大肠杆菌和耻垢分枝杆菌中的 N-琥珀酰-LL-二氨基庚二酸转氨酶 (DAP-AT) 和 N-乙酰鸟氨酸转氨酶 (NAcO-AT) 活性之间的异同，以调查最近关于这两种物质的说法。酶是同一种酶。结果不支持这两种活性由单一酶催化的假设。

  DOI：

  10.1039/b106146c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸盐酸盐 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-1-tert-butyl-5-methyl-2-acetaminopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Is N-acetylornithine aminotransferase the real N-succinyl-ll-diaminopimelate aminotransferase in Escherichia coli and Mycobacterium smegmatis?

  摘要：

  我们检查了大肠杆菌和耻垢分枝杆菌中的 N-琥珀酰-LL-二氨基庚二酸转氨酶 (DAP-AT) 和 N-乙酰鸟氨酸转氨酶 (NAcO-AT) 活性之间的异同，以调查最近关于这两种物质的说法。酶是同一种酶。结果不支持这两种活性由单一酶催化的假设。

  DOI：

  10.1039/b106146c

文献信息

• Preparation method for pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160145208A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to the field of medical synthesis, in particular to a preparation method for pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives. The present invention adopts the following technical solution: providing a compound having a structure of formula (E), wherein R is R 1 or R 2 , R 1 is C 1 -C 6 an alkyl, benzyl, p-methoxybenzyl, or p-nitrobenzyl group, and R 2 is hydrogen; R 3 is a protecting group of the carboxyl group; and P 1 is a protecting group on nitrogen.

  本发明涉及医药合成领域，特别是一种吡咯烷-2-羧酸衍生物的制备方法。本发明采用以下技术方案：提供具有结构式（E）的化合物，其中R为R1或R2，R1为C1-C6烷基、苄基、对甲氧基苄基或对硝基苄基，R2为氢；R3为羧基的保护基；P1为氮上的保护基。
• PREPARATION METHOD FOR PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3015456A1

  公开（公告）日：2016-05-04

  The present invention relates to the field of medical synthesis, in particular to a preparation method for pyrrolidine-2-carboxylic acid derivatives. The present invention adopts the following technical solution: providing a compound having a structure of formula (E), wherein R is R1 or R2, R1 is C1-C6 an alkyl, benzyl, p-methoxybenzyl, or p-nitrobenzyl group, and R2 is hydrogen; R3 is a protecting group of the carboxyl group; and P1 is a protecting group on nitrogen.

  本发明涉及医药合成领域，尤其涉及一种吡咯烷-2-羧酸衍生物的制备方法。本发明采用如下技术方案：提供一种具有式（E）结构的化合物，其中R为R1或R2，R1为C1-C6的烷基、苄基、对甲氧基苄基或对硝基苄基，R2为氢；R3为羧基的保护基；P1为氮上的保护基。
• US9902693B2
  申请人：——

  公开号：US9902693B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• Is N-acetylornithine aminotransferase the real N-succinyl-ll-diaminopimelate aminotransferase in Escherichia coli and Mycobacterium smegmatis?
  作者：Russell J. Cox、Paul S. H. Wang

  DOI：10.1039/b106146c

  日期：——

  We examined the similarities and differences between the activities of N-succinyl-LL-diaminopimelate aminotransferase (DAP-AT) and N-acetylornithine aminotransferase (NAcO-AT) from E. coli and M. smegmatis in order to investigate recent claims that the two enzymes are one and the same. The results do not support the hypothesis that the two activities are catalysed by a single enzyme.

  我们检查了大肠杆菌和耻垢分枝杆菌中的 N-琥珀酰-LL-二氨基庚二酸转氨酶 (DAP-AT) 和 N-乙酰鸟氨酸转氨酶 (NAcO-AT) 活性之间的异同，以调查最近关于这两种物质的说法。酶是同一种酶。结果不支持这两种活性由单一酶催化的假设。