5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 | 907190-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-methoxy-4-methylbenzoate
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-4-methyl-benzoic acid methyl ester；5-Chlor-2-methoxy-4-methyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 907190-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: KOFRTSYEAYDCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  160 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-methoxy-4-methyl-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  v. Walther; Zipper, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 91, p. 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  线粒体呼吸复合体Qi位点的强抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列与唑类融合的水杨酰胺作为抗霉素类似物，并测定了其在线粒体呼吸链复合物III上的活性。这些化合物的活性在抑制力上接近抗霉素的活性，并且某些化合物在体外显示出Nodorum nodorum的生长减少。通过bc1复合物的红移滴定显示化合物8a在复合物III的Qi位点结合。

  DOI：

  10.1021/jm060408s

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00298
  作者：Carzaniga, Laura、Linney, Ian D.、Rizzi, Andrea、Schmidt, Wolfgang、Knight, Christopher K.、Mileo, Valentina、Amadei, Francesco、Pastore, Fiorella、Miglietta, Daniela、Cesari, Nicola、Riccardi, Benedetta、Mazzucato, Roberta、Ghidini, Eleonora、Blackaby, Wesley P.、Patacchini, Riccardo、Battipaglia, Loredana、Villetti, Gino、Puccini, Paola、Catinella, Silvia、Civelli, Maurizio、Rancati, Fabio

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00298

  日期：——
• v. Walther; Zipper, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 91, p. 388
  作者：v. Walther、Zipper

  DOI：——

  日期：——
• Potent Inhibitors of the Qi Site of the Mitochondrial Respiration Complex III
  作者：Stephen Bolgunas、David A. Clark、Wayne S. Hanna、Patricia A. Mauvais、Steve O. Pember

  DOI：10.1021/jm060408s

  日期：2006.7.1

  analogues of antimycin and assayed for activity at complex III of the mitochondrial respiratory chain. The activity of these compounds approached that of antimycin in inhibitory potency and some showed growth reduction of Septoria nodorum in vitro. Compound 8a was shown to bind at the Qi site of complex III by red-shift titration of the bc1 complex.

  制备了一系列与唑类融合的水杨酰胺作为抗霉素类似物，并测定了其在线粒体呼吸链复合物III上的活性。这些化合物的活性在抑制力上接近抗霉素的活性，并且某些化合物在体外显示出Nodorum nodorum的生长减少。通过bc1复合物的红移滴定显示化合物8a在复合物III的Qi位点结合。