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1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one | 889971-54-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one
英文别名
——
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one化学式
CAS
889971-54-4
化学式
C19H21NO3
mdl
MFCD06618339
分子量
311.381
InChiKey
WAHBSWUIANGVSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苄腈苯甲醚异丁醛硫酸ammonium hydroxide氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以48%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-one
    参考文献:
    名称:
    通过1的三组分缩合反应合成1-取代的2-azaspiro [4.5] deca-6,9-二烯-8-酮和2-azaspiro [4.5] deca-1,6,9-三烯-8-酮,2,3-,1,2,4-或1,3,5-三甲氧基苯与异丁醛和腈
    摘要:
    在硫酸存在下,1,2,3-或1,2,4-三甲氧基苯与异丁醛和氰基乙酸烷基酯的三组分缩合导致形成取代的2-azaspiro [4.5] deca-6,9-二烯-8-ones。芳族腈的相同反应生成2-azaspiro [4.5] deca-1,6,9-triene-8-ones; 在1,2,3-三甲氧基苯的情况下,也观察到相应的Ritter酰胺。1,3,5-三甲氧基苯与异丁醛和氰基乙酸烷基酯的缩合提供了正式的Knöevenagel缩合的化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.11.055
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文献信息

  • Synthesis of 1-substituted 2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-8-ones and 2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-triene-8-ones by a three-component condensation of 1,2,3-, 1,2,4- or 1,3,5-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and nitriles
    作者:Vladimir A. Glushkov、Olga G. Stryapunina、Alexey A. Gorbunov、Olga A. Maiorova、Pavel A. Slepukhin、Sandra Ya. Ryabukhina、Elena V. Khorosheva、Valentina I. Sokol、Yurii V. Shklyaev
    DOI:10.1016/j.tet.2009.11.055
    日期:2010.1
    aldehyde and alkyl cyanoacetates in the presence of sulfuric acid resulted in the formation of substituted 2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-8-ones. The same reaction of aromatic nitriles yielded 2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-triene-8-ones; in the case of 1,2,3-trimethoxybenzene corresponding Ritter amides were also observed. The condensation of 1,3,5-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and alkyl cyanoacetates
    在硫酸存在下,1,2,3-或1,2,4-三甲氧基苯与异丁醛和氰基乙酸烷基酯的三组分缩合导致形成取代的2-azaspiro [4.5] deca-6,9-二烯-8-ones。芳族腈的相同反应生成2-azaspiro [4.5] deca-1,6,9-triene-8-ones; 在1,2,3-三甲氧基苯的情况下,也观察到相应的Ritter酰胺。1,3,5-三甲氧基苯与异丁醛和氰基乙酸烷基酯的缩合提供了正式的Knöevenagel缩合的化合物。
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